KEGG   ORTHOLOGY: K17497
Entry
K17497                      KO                                     
Symbol
PMM
Name
phosphomannomutase [EC:5.4.2.8]
Pathway
map00051  Fructose and mannose metabolism
map00520  Amino sugar and nucleotide sugar metabolism
map01100  Metabolic pathways
map01110  Biosynthesis of secondary metabolites
map01240  Biosynthesis of cofactors
map01250  Biosynthesis of nucleotide sugars
Module
M00114  Ascorbate biosynthesis, plants, fructose-6P => ascorbate
Reaction
R01818  D-mannose 6-phosphate 1,6-phosphomutase
Disease
H00118  Congenital disorders of glycosylation type I
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09101 Carbohydrate metabolism
   00051 Fructose and mannose metabolism
    K17497  PMM; phosphomannomutase
   00520 Amino sugar and nucleotide sugar metabolism
    K17497  PMM; phosphomannomutase
Enzymes [BR:ko01000]
 5. Isomerases
  5.4  Intramolecular transferases
   5.4.2  Phosphotransferases (phosphomutases)
    5.4.2.8  phosphomannomutase
     K17497  PMM; phosphomannomutase
Other DBs
GO: 0004615
Genes
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TST: 117879856(PMM1) 117884028(PMM2)
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Reference
  Authors
Silvaggi NR, Zhang C, Lu Z, Dai J, Dunaway-Mariano D, Allen KN
  Title
The X-ray crystal structures of human alpha-phosphomannomutase 1 reveal the structural basis of congenital disorder of glycosylation type 1a.
  Journal
J Biol Chem 281:14918-26 (2006)
DOI:10.1074/jbc.M601505200
  Sequence
[hsa:5372]
LinkDB

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