医療用医薬品 : ロスバスタチン

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医薬品情報


総称名 ロスバスタチン
一般名 ロスバスタチンカルシウム
欧文一般名 Rosuvastatin Calcium
製剤名 ロスバスタチンカルシウム錠・口腔内崩壊錠
薬効分類名 HMG-CoA還元酵素阻害剤
薬効分類番号 2189
ATCコード C10AA07
KEGG DRUG D01915 ロスバスタチンカルシウム
商品一覧 米国の商品 相互作用情報
JAPIC 添付文書(PDF)

添付文書情報


禁忌 原則禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 薬効薬理 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献

商品情報 詳細

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」 ROSUVASTATIN TABLETS 2.5mg「OHARA」 大原薬品工業 21890A3F1164 処方箋医薬品
ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」 ROSUVASTATIN TABLETS 5mg「OHARA」 大原薬品工業 21890A3F2160 処方箋医薬品
ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」 ROSUVASTATIN OD TABLETS 2.5mg「OHARA」 大原薬品工業 21890A3F3124 処方箋医薬品
ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」 ROSUVASTATIN OD TABLETS 5mg「OHARA」 大原薬品工業 21890A3F4120 処方箋医薬品

禁忌

次の患者には投与しないこと

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

肝機能が低下していると考えられる以下のような患者

急性肝炎、慢性肝炎の急性増悪、肝硬変、肝癌、黄疸〔これらの患者では、本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。また、本剤は主に肝臓に分布して作用するので、肝障害を悪化させるおそれがある。〕

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦(「6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)

シクロスポリンを投与中の患者(「3.相互作用」の項参照)

原則禁忌

次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること

腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に、本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。〔横紋筋融解症があらわれやすい。〕(「3.相互作用」の項参照)

効能・効果及び用法・用量

効能効果

高コレステロール血症

効能効果に関連する使用上の注意

適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

用法用量

通常、成人にはロスバスタチンとして1日1回2.5mgより投与を開始するが、早期にLDL-コレステロール値を低下させる必要がある場合には5mgより投与を開始してもよい。なお、年齢・症状により適宜増減し、投与開始後あるいは増量後、4週以降にLDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には、漸次10mgまで増量できる。10mgを投与してもLDL-コレステロール値の低下が十分でない重症患者に限り、さらに増量できるが、1日最大20mgまでとする。

用法用量に関連する使用上の注意

ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」

クレアチニンクリアランスが30mL/min/1.73m2未満の患者に投与する場合には、2.5mgより投与を開始し、1日最大投与量は5mgとする。(「1.慎重投与」の項参照)

特に20mg投与時においては腎機能に影響があらわれるおそれがある。20mg投与開始後12週までの間は原則、月に1回、それ以降は定期的(半年に1回等)に腎機能検査を行うなど、観察を十分に行うこと。

ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」

クレアチニンクリアランスが30mL/min/1.73m2未満の患者に投与する場合には、2.5mgより投与を開始し、1日最大投与量は5mgとする。(「1.慎重投与」の項参照)

特に20mg投与時においては腎機能に影響があらわれるおそれがある。20mg投与開始後12週までの間は原則、月に1回、それ以降は定期的(半年に1回等)に腎機能検査を行うなど、観察を十分に行うこと。

ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」

クレアチニンクリアランスが30mL/min/1.73m2未満の患者に投与する場合には、2.5mgより投与を開始し、1日最大投与量は5mgとする。(「1.慎重投与」の項参照)

特に20mg投与時においては腎機能に影響があらわれるおそれがある。20mg投与開始後12週までの間は原則、月に1回、それ以降は定期的(半年に1回等)に腎機能検査を行うなど、観察を十分に行うこと。

(OD錠のみ)

OD錠は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜からの吸収により効果発現を期待する製剤ではないため、崩壊後は唾液又は水で飲み込むこと。(「8.適用上の注意」の項参照)

ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」

クレアチニンクリアランスが30mL/min/1.73m2未満の患者に投与する場合には、2.5mgより投与を開始し、1日最大投与量は5mgとする。(「1.慎重投与」の項参照)

特に20mg投与時においては腎機能に影響があらわれるおそれがある。20mg投与開始後12週までの間は原則、月に1回、それ以降は定期的(半年に1回等)に腎機能検査を行うなど、観察を十分に行うこと。

(OD錠のみ)

OD錠は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜からの吸収により効果発現を期待する製剤ではないため、崩壊後は唾液又は水で飲み込むこと。(「8.適用上の注意」の項参照)

使用上の注意

慎重投与

腎障害又はその既往歴のある患者〔重度の腎障害のある患者では、本剤の血中濃度が高くなるおそれがある。一般に、HMG-CoA還元酵素阻害剤投与時にみられる横紋筋融解症の多くが腎機能障害を有する患者であり、また、横紋筋融解症に伴って急激な腎機能悪化があらわれることがある。〕(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)

アルコール中毒患者、肝障害又はその既往歴のある患者〔本剤は主に肝臓に分布して作用するので、肝障害を悪化させるおそれがある。また、アルコール中毒患者では、横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。〕(「禁忌」の項参照)

フィブラート系薬剤(ベザフィブラート等)、ニコチン酸、アゾール系抗真菌薬(イトラコナゾール等)、マクロライド系抗生物質(エリスロマイシン等)を投与中の患者〔一般にHMG-CoA還元酵素阻害剤との併用で横紋筋融解症があらわれやすい。〕(「3.相互作用」の項参照)

甲状腺機能低下症の患者、遺伝性の筋疾患(筋ジストロフィー等)又はその家族歴のある患者、薬剤性の筋障害の既往歴のある患者〔横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。〕

高齢者(「5.高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や高血圧、喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も十分考慮すること。

投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

近位筋脱力、CK(CPK)高値、炎症を伴わない筋線維の壊死、抗HMG-CoA還元酵素(HMGCR)抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ、投与中止後も持続する例が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること。なお、免疫抑制剤投与により改善がみられたとの報告例がある。(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)

投与開始又は増量後12週までの間は原則、月に1回、それ以降は定期的(半年に1回等)に肝機能検査を行うこと。

相互作用

相互作用序文

本剤は、OATP1B1及びBCRPの基質である。

薬物代謝酵素用語

OATP1B1

薬物代謝酵素用語

BCRP

併用禁忌

シクロスポリン(サンディミュン、ネオーラル等)シクロスポリンを投与されている心臓移植患者に併用したとき、シクロスポリンの血中濃度に影響はなかったが、ロスバスタチンのAUC0-24hが健康成人に単独で反復投与したときに比べて約7倍上昇したとの報告がある。シクロスポリンがOATP1B1及びBCRP等の機能を阻害する可能性がある。

原則併用禁忌

腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。
フィブラート系薬剤
ベザフィブラート 等
(腎機能に関する臨床検査値に異常を認める場合)
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK(CPK)の上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。危険因子:腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者

併用注意

フィブラート系薬剤
ベザフィブラート 等
(腎機能に関する臨床検査値に異常を認めない場合)
フェノフィブラートとの併用においては、いずれの薬剤の血中濃度にも影響はみられていない。しかし一般に、HMG-CoA還元酵素阻害剤との併用で、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。両剤共に横紋筋融解症の報告がある。
ニコチン酸一般に、HMG-CoA還元酵素阻害剤との併用で、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。危険因子:腎機能障害のある患者
アゾール系抗真菌薬
イトラコナゾール 等
一般に、HMG-CoA還元酵素阻害剤との併用で、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。危険因子:腎機能障害のある患者
マクロライド系抗生物質
エリスロマイシン 等
一般に、HMG-CoA還元酵素阻害剤との併用で、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。危険因子:腎機能障害のある患者
クマリン系抗凝血剤
ワルファリン
抗凝血作用が増強することがある。本剤を併用する場合は、本剤の投与開始時及び用量変更時にも頻回にプロトロンビン時間国際標準比(INR)値等を確認し、必要に応じてワルファリンの用量を調節する等、注意深く投与すること。機序は不明
制酸剤
水酸化マグネシウム・水酸化アルミニウム
ロスバスタチンの血中濃度が約50%に低下することが報告されている。ロスバスタチン投与後2時間経過後に制酸剤を投与した場合には、ロスバスタチンの血中濃度は非併用時の約80%であった。機序は不明
ロピナビル・リトナビル配合剤
アタザナビル/リトナビル
ダルナビル/リトナビル
ロスバスタチンとロピナビル・リトナビル配合剤を併用したときロスバスタチンのAUCが約2倍、Cmaxが約5倍、アタザナビル及びリトナビル両剤とロスバスタチンを併用したときロスバスタチンのAUCが約3倍、Cmaxが7倍、またダルナビル及びリトナビル両剤とロスバスタチンを併用したときロスバスタチンのAUCが約1.5倍、Cmaxが約2.4倍上昇したとの報告がある。左記薬剤がOATP1B1及びBCRPの機能を阻害する可能性がある。
シメプレビルロスバスタチンとシメプレビルを併用したとき、ロスバスタチンの血中濃度が上昇したとの報告がある。シメプレビルがOATP1B1の機能を阻害する可能性がある。
エルトロンボパグロスバスタチンとエルトロンボパグを併用したとき、ロスバスタチンのAUCが約1.6倍上昇したとの報告がある。エルトロンボパグがOATP1B1及びBCRPの機能を阻害する可能性がある。

副作用

副作用発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

(頻度不明)

横紋筋融解症

筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、急性腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止すること。

ミオパチー

ミオパチーがあらわれることがあるので、広範な筋肉痛、高度な脱力感や著明なCK(CPK)の上昇があらわれた場合には投与を中止すること。

免疫性壊死性ミオパチー

免疫性壊死性ミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

肝炎、肝機能障害、黄疸

肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)の上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

血小板減少

血小板減少があらわれることがあるので、血液検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

過敏症状

血管浮腫を含む過敏症状があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

間質性肺炎

間質性肺炎があらわれることがあるので、長期投与であっても、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

末梢神経障害

四肢の感覚鈍麻、しびれ感等の感覚障害、疼痛、あるいは筋力低下等の末梢神経障害があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

多形紅斑

多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

 頻度不明
皮膚注2) そう痒症、発疹、蕁麻疹
消化器腹痛、便秘、嘔気、下痢、膵炎、口内炎
筋・骨格系CK(CPK)上昇、無力症、筋肉痛、関節痛、筋痙攣
精神神経系頭痛、浮動性めまい、健忘、睡眠障害(不眠、悪夢等)、抑うつ
内分泌女性化乳房
代謝異常HbA1c上昇、血糖値上昇
肝臓肝機能異常(AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇)
腎臓蛋白尿注3)、腎機能異常(BUN上昇、血清クレアチニン上昇)
注2)症状が認められた場合には投与を中止すること。注3)通常一過性であるが、原因不明の蛋白尿が持続する場合には減量するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、患者の状態を観察しながら投与すること。また、横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。
なお、他社が実施した臨床試験では高齢者と非高齢者においてロスバスタチンの血漿中濃度に明らかな差は認められていない。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していないが、ラットに他のHMG-CoA還元酵素阻害剤を大量投与した場合に胎児の骨格奇形が報告されている。更にヒトでは、他のHMG-CoA還元酵素阻害剤で、妊娠3ヵ月までの間に服用したとき、胎児に先天性奇形があらわれたとの報告がある。〕

授乳中の婦人には投与しないこと。〔ラットで乳汁中への移行が報告されている。〕

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。〔PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。〕

服用時(OD錠のみ)

OD錠は舌の上に乗せ、唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用可能である。また、水で服用することもできる。

その他の注意

海外において、ロスバスタチンを含むHMG-CoA還元酵素阻害剤投与中の患者では、糖尿病発症のリスクが高かったとの報告がある。

薬物動態

生物学的同等性試験

ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」

ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成24年2月29日 薬食審査発0229第10号)」に基づき、ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた[1]

ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」

ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(ロスバスタチンとして5mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲であり、両剤の生物学的同等性が確認された[2]

薬物動態パラメータ

 nAUC0→72(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)tmax(hr)t1/2(hr)
ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」2063.06±15.156.235±2.0344.3±1.116.0±4.8
標準製剤(錠剤、5mg)2061.89±12.576.131±1.8003.9±0.915.8±3.9
(Mean±S.D.)

血漿中ロスバスタチン濃度の推移

ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」

ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成24年2月29日 薬食審査発0229第10号)」に基づき、ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた[3]

ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」

ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」(水なし又は水で服用)と標準製剤[普通錠](水で服用)を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(ロスバスタチンとして5mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲であり、両剤の生物学的同等性が確認された[4][5]

薬物動態パラメータ

  nAUC0→96(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)tmax(hr)t1/2(hr)
水なし投与 ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」3677.11±36.467.182±3.7954.4±0.814.7±3.9
標準製剤(錠剤、5mg)3672.42±33.866.515±3.3044.3±1.116.6±7.1
水あり投与ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」2373.92±43.376.538±3.7674.7±0.615.1±4.5
標準製剤(錠剤、5mg)2374.58±42.216.681±3.9914.7±1.215.2±5.0
※標準製剤は水で服用(Mean±S.D.)

ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」(水なし投与※)

※標準製剤は水で服用

血漿中ロスバスタチン濃度の推移

ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」(水あり投与)

血漿中ロスバスタチン濃度の推移

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、血液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬効薬理

ロスバスタチンはコレステロール生合成の初期の律速段階を触媒する酵素、HMG-CoA還元酵素(hydroxymethylglutaryl-CoA reductase)の阻害剤(スタチン類)である。
スタチン類はHMG-CoA還元酵素を競合的に阻害することにより、HMG-CoAのメバロン酸への変換を減少させ、肝臓におけるコレステロール生成を抑制することによって血中コレステロール値を低下させる[6]

有効成分に関する理化学的知見

一般名ロスバスタチンカルシウム
一般名(欧名)Rosuvastatin Calcium
化学名Monocalcium bis((3R,5S,6E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methanesulfonyl(methyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3,5-dihydroxyhept-6-enoate)
分子式(C22H27FN3O6S)2Ca
分子量1001.14
性状本品は白色の粉末である。
本品はアセトニトリルに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、水及びエタノール(95)に溶けにくい。
KEGG DRUGD01915

取扱い上の注意

安定性試験

最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」及びロスバスタチン錠5mg「オーハラ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された[7][8]

最終製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)及び長期保存試験(25℃、相対湿度60%、18ヵ月)の結果、ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」及びロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」は通常の市場流通下において30ヵ月間安定であることが推測された[9][10][11][12]

包装

ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」

(PTP)

100錠(10錠×10×1袋)
140錠(14錠×10×1袋)
500錠(10錠×10×5袋)

(バラ)

500錠

ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」

(PTP)

100錠(10錠×10×1袋)
140錠(14錠×10×1袋)
500錠(10錠×10×5袋)

(バラ)

500錠

ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」

(PTP)

100錠(10錠×10×1袋)
140錠(14錠×10×1袋)
500錠(10錠×10×5袋)

ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」

(PTP)

100錠(10錠×10×1袋)
140錠(14錠×10×1袋)

主要文献


1. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」の溶出試験に関する資料,  (2016)
2. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」の生物学的同等性試験に関する資料,  (2016)
3. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」の溶出試験に関する資料,  (2016)
4. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」の生物学的同等性試験(水なし)に関する資料,  (2017)
5. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」の生物学的同等性試験(水あり)に関する資料,  (2016)
6. グッドマン・ギルマン薬理書−薬物治療の基礎と臨床−・第12版(高折修二・橋本敬太郎・赤池昭紀・石井邦雄 監訳),  439,  (2013)  廣川書店
7. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチン錠2.5mg「オーハラ」の安定性試験に関する資料,  (2016)
8. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチン錠5mg「オーハラ」の安定性試験に関する資料,  (2017)
9. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」の安定性試験(加速試験)に関する資料,  (2016)
10. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」の安定性試験(加速試験)に関する資料,  (2016)
11. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチンOD錠2.5mg「オーハラ」の安定性試験(長期保存試験)に関する資料,  (2017)
12. 大原薬品工業株式会社 社内資料:ロスバスタチンOD錠5mg「オーハラ」の安定性試験(長期保存試験)に関する資料,  (2017)

作業情報


改訂履歴

2017年8月 第1版 作成

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
大原薬品工業株式会社
104-6591
東京都中央区明石町8-1聖路加タワー36階
0120-419-363

お問い合わせ先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
大原薬品工業株式会社
104-6591
東京都中央区明石町8-1聖路加タワー36階
0120-419-363

業態及び業者名等

製造販売元
大原薬品工業株式会社
滋賀県甲賀市甲賀町鳥居野121-15


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2017/10/18 版