医療用医薬品 : ヒロポン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	ヒロポン錠
有効成分	1錠中日局メタンフェタミン塩酸塩1mg
添加剤	乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

ヒロポン

販売名	ヒロポン
有効成分	1g中日局メタンフェタミン塩酸塩1g

3.2　製剤の性状

ヒロポン錠

販売名	ヒロポン錠
色・剤形	白色の素錠
外形
大きさ	直径（mm）	厚さ（mm）	重さ（mg）
	約5	約2.1	約45

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

ヒロポン

販売名	ヒロポン
色・剤形	無色の結晶又は白色の結晶性の粉末
におい	においはない。

【色】
無色
白色
【剤形】
結晶／散剤／内用
結晶性粉末／散剤／内用

規格単位毎の明細 (ヒロポン錠)

販売名和名 : ヒロポン錠

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : PHILOPON Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 覚醒剤

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871151

承認番号 : 12627KUZ08688

販売開始年月 : 1941年

販売開始年月備考 :

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

ヒロポン錠

販売名	ヒロポン錠
有効成分	1錠中日局メタンフェタミン塩酸塩1mg
添加剤	乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

ヒロポン錠

販売名	ヒロポン錠
色・剤形	白色の素錠
外形
大きさ	直径（mm）	厚さ（mm）	重さ（mg）
	約5	約2.1	約45

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾病・症状の改善

ナルコレプシー、各種の昏睡、嗜眠、もうろう状態、インスリンショック

うつ病・うつ状態、統合失調症の遅鈍症

○手術中・手術後の虚脱状態からの回復促進及び麻酔からの覚醒促進

○麻酔剤、睡眠剤の急性中毒の改善

6.用法及び用量

通常、成人には、メタンフェタミン塩酸塩として1回2.5〜5mg、1日10〜15mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ヒロポン)

販売名和名 : ヒロポン

規格単位 :

欧文商標名 : PHILOPON Powders

基準名 : メタンフェタミン塩酸塩

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 覚醒剤

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871151

承認番号 : 16000AMZ06022

販売開始年月 : 1941年

販売開始年月備考 :

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

ヒロポン

販売名	ヒロポン
有効成分	1g中日局メタンフェタミン塩酸塩1g

3.2　製剤の性状

ヒロポン

販売名	ヒロポン
色・剤形	無色の結晶又は白色の結晶性の粉末
におい	においはない。

【色】
無色
白色
【剤形】
結晶／散剤／内用
結晶性粉末／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾病・症状の改善

ナルコレプシー、各種の昏睡、嗜眠、もうろう状態、インスリンショック

うつ病・うつ状態、統合失調症の遅鈍症

○手術中・手術後の虚脱状態からの回復促進及び麻酔からの覚醒促進

○麻酔剤、睡眠剤の急性中毒の改善

6.用法及び用量

通常、成人には、メタンフェタミン塩酸塩として1回2.5〜5mg、1日10〜15mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : ヒロポン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (ヒロポン錠)

規格単位毎の明細 (ヒロポン)

3.1　組成

3.2　製剤の性状