医療用医薬品 : ザイロリック |
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| 販売名 | ザイロリック錠100 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ザイロリック錠50 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ザイロリック錠100 |
| 剤形・性状 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GX CM2 |
| 表 （直径） | 7.9mm |
| 裏 | |
| 側面 （厚さ） | 3.3mm |
| 質量 | 183mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ザイロリック錠50 |
| 剤形・性状 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GX EJ2 |
| 表 （直径） | 6.1mm |
| 裏 | |
| 側面 （厚さ） | 2.9mm |
| 質量 | 92mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ザイロリック錠100
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Zyloric Tablets
基準名 : アロプリノール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873943
承認番号 : 21400AMZ00185
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ザイロリック錠100
| 販売名 | ザイロリック錠100 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、マクロゴール6000 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ザイロリック錠100
| 販売名 | ザイロリック錠100 |
| 剤形・性状 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GX CM2 |
| 表 （直径） | 7.9mm |
| 裏 | |
| 側面 （厚さ） | 3.3mm |
| 質量 | 183mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : GXCM2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の是正
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。［8.3参照］
販売名和名 : ザイロリック錠50
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Zyloric Tablets
基準名 : アロプリノール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873943
承認番号 : 21400AMZ00186
販売開始年月 : 2002年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ザイロリック錠50
| 販売名 | ザイロリック錠50 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、マクロゴール6000 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ザイロリック錠50
| 販売名 | ザイロリック錠50 |
| 剤形・性状 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GX EJ2 |
| 表 （直径） | 6.1mm |
| 裏 | |
| 側面 （厚さ） | 2.9mm |
| 質量 | 92mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : GXEJ2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の是正
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。［8.3参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |