医療用医薬品 : シアリス

List   Top

商品情報


販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
シアリス錠5mg Cialis 日本イーライリリー 259000CF1023 処方箋医薬品
シアリス錠10mg Cialis 日本イーライリリー 259000CF2020 処方箋医薬品
シアリス錠20mg Cialis 日本イーライリリー 259000CF3026 処方箋医薬品

詳細情報


規格単位毎の明細 (シアリス錠5mg)

販売名和名 : シアリス錠5mg

規格単位 :

欧文商標名 : Cialis

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21900AMX01084

薬価基準収載年月 : 薬価基準未収載

販売開始年月 : 2007年9月

再審査結果公表年月 : 2017年3月

国際誕生年月 : 2002年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱等に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

シアリス錠5mg

販売名シアリス錠5mg
成分・含量(1錠中)タダラフィルとして5mg
添加物乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、トリアセチン、タルク

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : クロスカルメロースナトリウム

添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加物 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : 酸化チタン

添加物 : 黄色三二酸化鉄

添加物 : トリアセチン

添加物 : タルク

性状

シアリス錠5mg

販売名シアリス錠5mg
性状・剤形くすんだ黄色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
寸法・重量長径:約9.7mm
短径:約6.0mm
厚さ:約4.0mm
重量:約0.18g
識別コード5

【色】
くすんだ黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : C5

識別コード : @5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)

用法用量

通常、成人には1日1回タダラフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する。10mgの投与で十分な効果が得られず、忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては、20mgに増量することができる。軽度又は中等度の肝障害のある患者では10mgを超えないこと。なお、いずれの場合も1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。
中等度又は重度の腎障害のある患者では、5mgから開始し、投与間隔は24時間以上とすること。なお、中等度の腎障害のある患者では最高用量は10mgを超えないこととし、10mgを投与する場合には投与間隔を48時間以上とすること。重度の腎障害のある患者では5mgを超えないこと。

規格単位毎の明細 (シアリス錠10mg)

販売名和名 : シアリス錠10mg

規格単位 :

欧文商標名 : Cialis

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21900AMX01085

薬価基準収載年月 : 薬価基準未収載

販売開始年月 : 2007年9月

再審査結果公表年月 : 2017年3月

国際誕生年月 : 2002年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱等に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

シアリス錠10mg

販売名シアリス錠10mg
成分・含量(1錠中)タダラフィルとして10mg
添加物乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、トリアセチン、タルク

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : クロスカルメロースナトリウム

添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加物 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : 酸化チタン

添加物 : 黄色三二酸化鉄

添加物 : トリアセチン

添加物 : タルク

性状

シアリス錠10mg

販売名シアリス錠10mg
性状・剤形くすんだ黄色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
寸法・重量長径:約11.0mm
短径:約6.8mm
厚さ:約4.5mm
重量:約0.26g
識別コード10

【色】
くすんだ黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : C10

識別コード : @10

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)

用法用量

通常、成人には1日1回タダラフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する。10mgの投与で十分な効果が得られず、忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては、20mgに増量することができる。軽度又は中等度の肝障害のある患者では10mgを超えないこと。なお、いずれの場合も1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。
中等度又は重度の腎障害のある患者では、5mgから開始し、投与間隔は24時間以上とすること。なお、中等度の腎障害のある患者では最高用量は10mgを超えないこととし、10mgを投与する場合には投与間隔を48時間以上とすること。重度の腎障害のある患者では5mgを超えないこと。

規格単位毎の明細 (シアリス錠20mg)

販売名和名 : シアリス錠20mg

規格単位 :

欧文商標名 : Cialis

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21900AMX01086

薬価基準収載年月 : 薬価基準未収載

販売開始年月 : 2007年9月

再審査結果公表年月 : 2017年3月

国際誕生年月 : 2002年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱等に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

シアリス錠20mg

販売名シアリス錠20mg
成分・含量(1錠中)タダラフィルとして20mg
添加物乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、トリアセチン、タルク

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : クロスカルメロースナトリウム

添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加物 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : 酸化チタン

添加物 : 黄色三二酸化鉄

添加物 : トリアセチン

添加物 : タルク

性状

シアリス錠20mg

販売名シアリス錠20mg
性状・剤形くすんだ黄色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
寸法・重量長径:約12.3mm
短径:約7.6mm
厚さ:約5.0mm
重量:約0.36g
識別コード20

【色】
くすんだ黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : C20

識別コード : @20

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)

用法用量

通常、成人には1日1回タダラフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する。10mgの投与で十分な効果が得られず、忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては、20mgに増量することができる。軽度又は中等度の肝障害のある患者では10mgを超えないこと。なお、いずれの場合も1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。
中等度又は重度の腎障害のある患者では、5mgから開始し、投与間隔は24時間以上とすること。なお、中等度の腎障害のある患者では最高用量は10mgを超えないこととし、10mgを投与する場合には投与間隔を48時間以上とすること。重度の腎障害のある患者では5mgを超えないこと。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2017/11/22 版