医療用医薬品 : イルベサルタン |
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| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イルベサルタン50mgを含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イルベサルタン100mgを含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イルベサルタン200mgを含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 長径：8.6mm 短径：4.5mm 厚さ：3.1mm | ||
| 質量 | 102mg | ||
| 識別表示 | イルベサルタン50オーハラ | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 長径：11.1mm 短径：5.8mm 厚さ：3.8mm | ||
| 質量 | 204mg | ||
| 識別表示 | イルベサルタン100オーハラ | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 長径：13.6mm 短径：6.6mm 厚さ：4.5mm | ||
| 質量 | 328mg | ||
| 識別表示 | イルベサルタン200オーハラ | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : IRBESARTAN TABLETS 50mg「OHARA」
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00699000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イルベサルタン50mgを含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
| 販売名 | イルベサルタン錠50mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 長径：8.6mm 短径：4.5mm 厚さ：3.1mm | ||
| 質量 | 102mg | ||
| 識別表示 | イルベサルタン50オーハラ | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン50オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠100mg「オーハラ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : IRBESARTAN TABLETS 100mg「OHARA」
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00700000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠100mg「オーハラ」
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イルベサルタン100mgを含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠100mg「オーハラ」
| 販売名 | イルベサルタン錠100mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 長径：11.1mm 短径：5.8mm 厚さ：3.8mm | ||
| 質量 | 204mg | ||
| 識別表示 | イルベサルタン100オーハラ | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン100オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠200mg「オーハラ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : IRBESARTAN TABLETS 200mg「OHARA」
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00701000
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠200mg「オーハラ」
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局イルベサルタン200mgを含有 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠200mg「オーハラ」
| 販売名 | イルベサルタン錠200mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色〜帯黄白色楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 長径：13.6mm 短径：6.6mm 厚さ：4.5mm | ||
| 質量 | 328mg | ||
| 識別表示 | イルベサルタン200オーハラ | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン200オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |