KEGG   DRUG: セレギリンHelp
エントリ  
D03731                      Drug                                   

一般名   
セレギリン;
Selegiline (USAN/INN)
米国の商品 
組成式   
C13H17N
質量    
187.1361
分子量   
187.2808
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
代謝酵素基質薬
 DG01638  CYP2A6基質薬
 DG02919  CYP2B6基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C07245
ATCコード: N04BD01
化学構造グループ: DG00864
商品 (DG00864): D03731<US> D00785<JP/US>
効能    
抗うつ薬, パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2A6 [HSA:1548]
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07057  抗パーキンソン病薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N04 抗パーキンソン薬
   N04B ドパミン系薬物
    N04BD モノアミン酸化酵素B阻害薬
     N04BD01 セレギリン
      D03731  セレギリン <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗うつ薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   セレギリン
    D03731  セレギリン
 抗パーキンソン病薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   セレギリン
    D03731  セレギリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D03731  セレギリン <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D03731
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 14611-51-9
PubChem: 17397820
ChEBI: 9086
ChEMBL: CHEMBL972
DrugBank: DB01037
LigandBox: D03731
日化辞: J34.132K
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: セレギリン塩酸塩Help
エントリ  
D00785                      Drug                                   

一般名   
セレギリン塩酸塩 (JAN);
Selegiline hydrochloride (JAN/USP)
商品名   
  後発品
米国の商品 
  後発品
組成式   
C13H17N. HCl
質量    
223.1128
分子量   
223.7417
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
代謝酵素基質薬
 DG01638  CYP2A6基質薬
 DG02919  CYP2B6基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 1169
ATCコード: N04BD01
化学構造グループ: DG00864
商品 (DG00864): D03731<US> D00785<JP/US>
効能    
パーキンソン病治療薬, 抗ジスキネジア, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
  疾患
パーキンソン病 [DS:H00057]
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2A6 [HSA:1548]
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07057  抗パーキンソン病薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   116  抗パーキンソン剤
    1169  その他の抗パーキンソン剤
     D00785  セレギリン塩酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N04 抗パーキンソン薬
   N04B ドパミン系薬物
    N04BD モノアミン酸化酵素B阻害薬
     N04BD01 セレギリン
      D00785  セレギリン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗うつ薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   セレギリン
    D00785  セレギリン塩酸塩 (JAN)
 抗パーキンソン病薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   セレギリン
    D00785  セレギリン塩酸塩 (JAN)
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D00785  セレギリン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00785
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 14611-52-0
PubChem: 7847850
ChEBI: 9087
ChEMBL: CHEMBL1200904
DrugBank: DB01037
LigandBox: D00785
日化辞: J417.609J
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ラサギリンHelp
エントリ  
D08469                      Drug                                   

一般名   
ラサギリン;
ラサジリン;
Rasagiline (USAN/INN)
組成式   
C12H13N
質量    
171.1048
分子量   
171.2383
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
コード   
ATCコード: N04BD02
化学構造グループ: DG00865
商品 (DG00865): D02562<JP/US>
効能    
パーキンソン病治療薬, 神経保護薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07057  抗パーキンソン病薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N04 抗パーキンソン薬
   N04B ドパミン系薬物
    N04BD モノアミン酸化酵素B阻害薬
     N04BD02 ラサギリン
      D08469  ラサギリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D08469  ラサギリン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D08469
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 136236-51-6
PubChem: 96025155
ChEBI: 63620
ChEMBL: CHEMBL887
DrugBank: DB01367
PDB-CCD: RAU[PDBj]
LigandBox: D08469
日化辞: J573.894F
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ラサギリンメシル酸塩Help
エントリ  
D02562                      Drug                                   

一般名   
ラサギリンメシル酸塩 (JAN);
Rasagiline mesylate (USAN);
Rasagiline mesilate (JAN)
商品名   
米国の商品 
  後発品
組成式   
C12H13N. CH4SO3
質量    
267.0929
分子量   
267.344
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
コード   
薬効分類: 1169
ATCコード: N04BD02
化学構造グループ: DG00865
商品 (DG00865): D02562<JP/US>
効能    
パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
  疾患
パーキンソン病 [DS:H00057]
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07057  抗パーキンソン病薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   116  抗パーキンソン剤
    1169  その他の抗パーキンソン剤
     D02562  ラサギリンメシル酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N04 抗パーキンソン薬
   N04B ドパミン系薬物
    N04BD モノアミン酸化酵素B阻害薬
     N04BD02 ラサギリン
      D02562  ラサギリンメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗パーキンソン病薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   ラサギリン
    D02562  ラサギリンメシル酸塩 (JAN)
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D02562  ラサギリンメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D02562
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D02562
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02562
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 161735-79-1
PubChem: 17396733
ChEMBL: CHEMBL1201142
DrugBank: DB01367
LigandBox: D02562
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KEGG   DRUG: ラサギリン酒石酸塩Help
エントリ  
D10829                      Drug                                   

一般名   
ラサギリン酒石酸塩;
Rasagiline tartrate
組成式   
(C12H13N)2. C4H6O6
質量    
492.226
分子量   
492.5635
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
コード   
ATCコード: N04BD02
化学構造グループ: DG00865
商品 (DG00865): D02562<JP/US>
効能    
パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N04 抗パーキンソン薬
   N04B ドパミン系薬物
    N04BD モノアミン酸化酵素B阻害薬
     N04BD02 ラサギリン
      D10829  ラサギリン酒石酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D10829  ラサギリン酒石酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D10829
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 136236-52-7
PubChem: 319902629
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ラザベミドHelp
エントリ  
D04681                      Drug                                   

一般名   
ラザベミド;
Lazabemide (USAN/INN)
組成式   
C8H10ClN3O
質量    
199.0512
分子量   
199.6375
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
コード   
化学構造グループ: DG01259
効能    
パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D04681  ラザベミド
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 103878-84-8
PubChem: 47206517
ChEMBL: CHEMBL279390
LigandBox: D04681
日化辞: J324.183A
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KEGG   DRUG: ラザベミド塩酸塩Help
エントリ  
D01097                      Drug                                   

一般名   
ラザベミド塩酸塩 (JAN);
Lazabemide hydrochloride (JAN/USAN)
組成式   
C8H10ClN3O. HCl
質量    
235.0279
分子量   
236.0984
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
コード   
化学構造グループ: DG01259
効能    
パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D01097  ラザベミド塩酸塩 (JAN)
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 103878-83-7
PubChem: 7848160
ChEBI: 31766
ChEMBL: CHEMBL2105029
LigandBox: D01097
日化辞: J327.519A
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: サフィナミドHelp
エントリ  
D10158                      Drug                                   

一般名   
サフィナミド;
Safinamide (USAN/INN)
組成式   
C17H19FN2O2
質量    
302.1431
分子量   
302.3434
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
代謝酵素基質薬
 DG02913  CYP3A4基質薬
 DG02917  MAO基質薬
コード   
ATCコード: N04BD03
化学構造グループ: DG01260
商品 (DG01260): D10191<JP/US>
効能    
パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: MAOA [HSA:4128]; CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N04 抗パーキンソン薬
   N04B ドパミン系薬物
    N04BD モノアミン酸化酵素B阻害薬
     N04BD03 サフィナミド
      D10158  サフィナミド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D10158  サフィナミド
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D10158
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 133865-89-1
PubChem: 135626876
ChEMBL: CHEMBL396778
LigandBox: D10158
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: サフィナミドメシル酸塩Help
エントリ  
D10191                      Drug                                   

一般名   
サフィナミドメシル酸塩 (JAN);
Safinamide mesylate (USAN);
Safinamide mesilate (JAN);
Safinamide methanesulfonate
商品名   
米国の商品 
組成式   
C17H19FN2O2. CH4SO3
質量    
398.1312
分子量   
398.449
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
代謝酵素基質薬
 DG02913  CYP3A4基質薬
 DG02917  MAO基質薬
コード   
薬効分類: 1169
ATCコード: N04BD03
化学構造グループ: DG01260
商品 (DG01260): D10191<JP/US>
効能    
パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
  疾患
パーキンソン病 [DS:H00057]
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: MAOA [HSA:4128]; CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07057  抗パーキンソン病薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   116  抗パーキンソン剤
    1169  その他の抗パーキンソン剤
     D10191  サフィナミドメシル酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N04 抗パーキンソン薬
   N04B ドパミン系薬物
    N04BD モノアミン酸化酵素B阻害薬
     N04BD03 サフィナミド
      D10191  サフィナミドメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗パーキンソン病薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   サフィナミド
    D10191  サフィナミドメシル酸塩 (JAN)
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D10191  サフィナミドメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D10191
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D10191
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D10191
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 202825-46-5
PubChem: 135626909
ChEMBL: CHEMBL48582
LigandBox: D10191
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: モフェギリン塩酸塩Help
エントリ  
D03733                      Drug                                   

一般名   
モフェギリン塩酸塩;
Mofegiline hydrochloride (USAN)
組成式   
C11H13F2N. HCl
質量    
233.0783
分子量   
233.6854
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
効能    
パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D03733  モフェギリン塩酸塩
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 120635-25-8
PubChem: 17397822
ChEMBL: CHEMBL2106694
LigandBox: D03733
日化辞: J528.254C
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ミラセミド塩酸塩Help
エントリ  
D05033                      Drug                                   

一般名   
ミラセミド塩酸塩;
Milacemide hydrochloride (USAN)
組成式   
C7H16N2O. HCl
質量    
180.1029
分子量   
180.6757
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01512  モノアミン酸化酵素B阻害薬
 DG02035  脂肪酸系抗てんかん薬
効能    
抗けいれん薬, 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬
ターゲット 
MAOB [HSA:4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOB
     D05033  ミラセミド塩酸塩
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 76990-85-7
PubChem: 47206760
ChEMBL: CHEMBL2105888
LigandBox: D05033
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: パルギリンHelp
エントリ  
D08453                      Drug                                   

一般名   
パルギリン;
パルジリン;
パージリン;
Pargyline (INN)
組成式   
C11H13N
質量    
159.1048
分子量   
159.2276
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
同一コード: C07414
ATCコード: C02KC01
化学構造グループ: DG00264
効能    
抗うつ薬, 血圧降下薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C02 降圧薬
   C02K その他の降圧薬
    C02KC モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
     C02KC01 パルギリン
      D08453  パルギリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D08453  パルギリン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 555-57-7
PubChem: 96025139
ChEBI: 7930
ChEMBL: CHEMBL673
LigandBox: D08453
日化辞: J6.471H
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: 塩酸パルギリンHelp
エントリ  
D02564                      Drug                                   

一般名   
塩酸パルギリン;
Pargyline hydrochloride (USAN)
組成式   
C11H13N. HCl
質量    
195.0815
分子量   
195.6886
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: C02KC01
化学構造グループ: DG00264
効能    
抗うつ薬, 血圧降下薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C02 降圧薬
   C02K その他の降圧薬
    C02KC モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
     C02KC01 パルギリン
      D02564  塩酸パルギリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D02564  塩酸パルギリン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 306-07-0
PubChem: 17396735
ChEMBL: CHEMBL1200425
LigandBox: D02564
日化辞: J268.733J
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: イソニアジドHelp
エントリ  
D00346                      Drug                                   

一般名   
イソニアジド (JP17);
Isoniazid (JP17/USP/INN)
商品名   
米国の商品 
  後発品
組成式   
C6H7N3O
質量    
137.0589
分子量   
137.1393
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
抗菌薬
 DG01966  抗結核薬
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
同一コード: C07054
薬効分類: 6222
ATCコード: J04AC01
化学構造グループ: DG00642
商品 (DG00642): D00346<JP/US> D02002<JP>
商品 (mixture): D10210<US> D11578<US>
効能    
抗結核薬
  疾患
肺結核 [DS:H00342]
結核症 [DS:H00342]
コメント  
ヒドラジド系
ターゲット 
enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611]
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
他のマップ 
map00983  薬物代謝 - 他の酵素
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 6  病原生物に対する医薬品
  62  化学療法剤
   622  抗結核剤
    6222  イソニアジド系製剤
     D00346  イソニアジド (JP17)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J04 抗マイコバクテリア薬
   J04A 結核治療薬
    J04AC ヒドラジド
     J04AC01 イソニアジド
      D00346  イソニアジド (JP17) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗マイコバクテリア薬
  抗結核薬
   イソニアジド
    D00346  イソニアジド (JP17)
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00346  イソニアジド
  D00346  イソニアジド錠
  D00346  イソニアジド注射液
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 54-85-3
PubChem: 7847412
ChEBI: 6030
ChEMBL: CHEMBL64
DrugBank: DB00951
PDB-CCD: NIZ[PDBj]
LigandBox: D00346
日化辞: J1.371D
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ピルビン酸イソニアジドカルシウムHelp
エントリ  
D01501                      Drug                                   

一般名   
ピルビン酸イソニアジドカルシウム (JAN);
Isoniazid calcium pyruvinate (JAN);
Pyruvic acid calcium isoniazid
組成式   
(C9H8N3O3)2. Ca
質量    
452.0757
分子量   
452.4342
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
抗菌薬
 DG01966  抗結核薬
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: J04AC01
化学構造グループ: DG00642
商品 (DG00642): D00346<JP/US> D02002<JP>
効能    
抗結核薬
コメント  
ヒドラジド誘導体
ターゲット 
enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611]
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J04 抗マイコバクテリア薬
   J04A 結核治療薬
    J04AC ヒドラジド
     J04AC01 イソニアジド
      D01501  ピルビン酸イソニアジドカルシウム (JAN)
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 3428-05-5
PubChem: 7848564
ChEBI: 31729
ChEMBL: CHEMBL2107174
DrugBank: DB00951
LigandBox: D01501
日化辞: J186.729F
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KEGG   DRUG: イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物Help
エントリ  
D02002                      Drug                                   

一般名   
イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物 (JAN);
Isoniazid sodium methanesulfonate hydrate (JAN);
Isoniazid sodium methanesulfonate monohydrate;
Isoniazid sodium methanesulfonate;
IHMS
商品名   
組成式   
C7H8N3O4S. Na. H2O
質量    
271.0239
分子量   
271.2262
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
抗菌薬
 DG01966  抗結核薬
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
薬効分類: 6222
ATCコード: J04AC01
化学構造グループ: DG00642
商品 (DG00642): D00346<JP/US> D02002<JP>
効能    
抗結核薬
  疾患
肺結核 [DS:H00342]
結核症 [DS:H00342]
コメント  
ヒドラジド系
ターゲット 
enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611]
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 6  病原生物に対する医薬品
  62  化学療法剤
   622  抗結核剤
    6222  イソニアジド系製剤
     D02002  イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J04 抗マイコバクテリア薬
   J04A 結核治療薬
    J04AC ヒドラジド
     J04AC01 イソニアジド
      D02002  イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物 (JAN) <JP>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗マイコバクテリア薬
  抗結核薬
   イソニアジド
    D02002  イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物 (JAN)
BRITE hierarchy
リンク   
PubChem: 7849064
DrugBank: DB00951
LigandBox: D02002
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KEGG   DRUG: イソニアジドグルクロン酸ナトリウムHelp
エントリ  
D09773                      Drug                                   

一般名   
イソニアジドグルクロン酸ナトリウム (JAN);
Isoniazid glucuronate sodium (JAN)
組成式   
C12H14N3O7. 2H2O. Na
質量    
371.0941
分子量   
371.2758
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
抗菌薬
 DG01966  抗結核薬
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: J04AC01
化学構造グループ: DG00642
商品 (DG00642): D00346<JP/US> D02002<JP>
効能    
抗結核薬
ターゲット 
enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611]
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J04 抗マイコバクテリア薬
   J04A 結核治療薬
    J04AC ヒドラジド
     J04AC01 イソニアジド
      D09773  イソニアジドグルクロン酸ナトリウム (JAN)
BRITE hierarchy
リンク   
PubChem: 124490513
LigandBox: D09773
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: フェネルジンHelp
エントリ  
D08349                      Drug                                   

一般名   
フェネルジン;
Phenelzine (BAN)
組成式   
C8H12N2
質量    
136.1
分子量   
136.1943
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
同一コード: C07430
ATCコード: N06AF03
化学構造グループ: DG00948
商品 (DG00948): D00505<US>
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF03 フェネルジン
      D08349  フェネルジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D08349  フェネルジン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 51-71-8
PubChem: 96025036
ChEBI: 8060
ChEMBL: CHEMBL1089
DrugBank: DB00780
LigandBox: D08349
日化辞: J4.125D
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: 硫酸フェネルジンHelp
エントリ  
D00505                      Drug                                   

一般名   
硫酸フェネルジン;
Phenelzine sulfate (USP)
米国の商品 
  後発品
組成式   
C8H12N2. H2SO4
質量    
234.0674
分子量   
234.2728
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
同一コード: C07431
ATCコード: N06AF03
化学構造グループ: DG00948
商品 (DG00948): D00505<US>
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF03 フェネルジン
      D00505  硫酸フェネルジン <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗うつ薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   フェネルジン
    D00505  硫酸フェネルジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D00505  硫酸フェネルジン <US>
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 156-51-4
PubChem: 7847571
ChEBI: 8061
ChEMBL: CHEMBL1200895
DrugBank: DB00780
LigandBox: D00505
日化辞: J334.999C
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: トラニルシプロミンHelp
エントリ  
D08625                      Drug                                   

一般名   
トラニルシプロミン;
Tranylcypromine (INN)
組成式   
C9H11N
質量    
133.0891
分子量   
133.1903
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
同一コード: C07155
ATCコード: N06AF04
化学構造グループ: DG00949
商品 (DG00949): D00826<US>
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF04 トラニルシプロミン
      D08625  トラニルシプロミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D08625  トラニルシプロミン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 155-09-9
PubChem: 96025309
ChEBI: 9652
ChEMBL: CHEMBL3682538 CHEMBL467794
DrugBank: DB00752
LigandBox: D08625
日化辞: J252.803G
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: 硫化トラニルシプロミンHelp
エントリ  
D00826                      Drug                                   

一般名   
硫化トラニルシプロミン;
Tranylcypromine sulfate (USP)
米国の商品 
  後発品
組成式   
(C9H11N)2. H2SO4
質量    
364.1457
分子量   
364.4592
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: N06AF04
化学構造グループ: DG00949
商品 (DG00949): D00826<US>
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF04 トラニルシプロミン
      D00826  硫化トラニルシプロミン <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗うつ薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   トラニルシプロミン
    D00826  硫化トラニルシプロミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D00826  硫化トラニルシプロミン <US>
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 13492-01-8
PubChem: 7847891
ChEBI: 9653
DrugBank: DB00752
LigandBox: D00826
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: イプロニアジドHelp
エントリ  
D02579                      Drug                                   

一般名   
イプロニアジド;
Iproniazid (INN)
組成式   
C9H13N3O
質量    
179.1059
分子量   
179.219
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
同一コード: C11777
ATCコード: N06AF05
化学構造グループ: DG00950
効能    
抗結核薬, 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF05 イプロニアジド
      D02579  イプロニアジド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D02579  イプロニアジド
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 54-92-2
PubChem: 17396750
ChEBI: 5958
ChEMBL: CHEMBL92401
DrugBank: DB04818
LigandBox: D02579
日化辞: J4.158K
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: イプロニアジドホスファートHelp
エントリ  
D08085                      Drug                                   

一般名   
イプロニアジドホスファート;
Iproniazid phosphate
組成式   
C9H13N3O. H3PO4
質量    
277.0828
分子量   
277.2142
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: N06AF05
化学構造グループ: DG00950
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF05 イプロニアジド
      D08085  イプロニアジドホスファート
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D08085  イプロニアジドホスファート
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 305-33-9
PubChem: 96024775
ChEMBL: CHEMBL1256361
LigandBox: D08085
日化辞: J237.218E
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KEGG   DRUG: ニアラミドHelp
エントリ  
D07337                      Drug                                   

一般名   
ニアラミド;
ナイアラマイド;
Nialamide (INN)
組成式   
C16H18N4O2
質量    
298.143
分子量   
298.3397
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: N06AF02
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF02 ニアラミド
      D07337  ニアラミド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D07337  ニアラミド
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 51-12-7
PubChem: 51091674
ChEMBL: CHEMBL1256841
LigandBox: D07337
日化辞: J2.302G
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: イプロクロジドHelp
エントリ  
D07338                      Drug                                   

一般名   
イプロクロジド;
Iproclozide (INN)
組成式   
C11H15ClN2O2
質量    
242.0822
分子量   
242.702
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: N06AF06
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF06 イプロクロジド
      D07338  イプロクロジド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D07338  イプロクロジド
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 3544-35-2
PubChem: 51091675
ChEMBL: CHEMBL91238
LigandBox: D07338
日化辞: J7.961H
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: 塩酸サフラジンHelp
エントリ  
D01888                      Drug                                   

一般名   
塩酸サフラジン (JAN);
Safrazine hydrochloride (JAN)
組成式   
C11H16N2O2. HCl
質量    
244.0979
分子量   
244.7179
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D01888  塩酸サフラジン (JAN)
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 7296-30-2
PubChem: 7848950
ChEBI: 32113
ChEMBL: CHEMBL3186177
LigandBox: D01888
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KEGG   DRUG: イソカルボキサジドHelp
エントリ  
D02580                      Drug                                   

一般名   
イソカルボキサジド;
Isocarboxazid (INN)
米国の商品 
組成式   
C12H13N3O2
質量    
231.1008
分子量   
231.2505
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
コード   
ATCコード: N06AF01
商品: D02580<US>
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AF モノアミン酸化酵素阻害薬、非選択的
     N06AF01 イソカルボキサジド
      D02580  イソカルボキサジド <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗うつ薬
  モノアミン酸化酵素阻害薬
   イソカルボキサジド
    D02580  イソカルボキサジド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D02580  イソカルボキサジド <US>
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 59-63-2
PubChem: 17396751
ChEMBL: CHEMBL1201168
DrugBank: DB01247
LigandBox: D02580
日化辞: J4.794E
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KEGG   DRUG: ラドスチギル酒石酸塩Help
エントリ  
D03239                      Drug                                   

一般名   
ラドスチギル酒石酸塩;
Ladostigil tartrate (USAN)
組成式   
(C16H20N2O2)2. C4H6O6
質量    
694.3214
分子量   
694.7712
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
 DG01595  コリンエステラーゼ阻害薬
  DG01593  アセチルコリンエステラーゼ阻害薬
効能    
認知症治療薬, 神経保護薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
ACHE [HSA:43] [KO:K01049]
BCHE [HSA:590] [KO:K01050]
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D03239  ラドスチギル酒石酸塩
  ヒドロラーゼ (EC3)
   カルボン酸エステルヒドラーゼ
    ACHE
     D03239  ラドスチギル酒石酸塩
    BCHE
     D03239  ラドスチギル酒石酸塩
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 209394-46-7
PubChem: 17397392
LigandBox: D03239
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: カロキサゾンHelp
エントリ  
D03409                      Drug                                   

一般名   
カロキサゾン;
Caroxazone (USAN/INN)
組成式   
C10H10N2O3
質量    
206.0691
分子量   
206.198
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D03409  カロキサゾン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 18464-39-6
PubChem: 17397549
ChEMBL: CHEMBL2104164
LigandBox: D03409
日化辞: J10.998C
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: 酢酸エトリプタミンHelp
エントリ  
D04092                      Drug                                   

一般名   
酢酸エトリプタミン;
Etryptamine acetate (USAN)
組成式   
C12H16N2. C2H4O2
質量    
248.1525
分子量   
248.3208
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01519  非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬
効能    
中枢神経刺激薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬
ターゲット 
MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAO
     D04092  酢酸エトリプタミン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 118-68-3
PubChem: 17398024
ChEMBL: CHEMBL1412355
DrugBank: DB01546
LigandBox: D04092
日化辞: J300.492I
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ミナプリンHelp
エントリ  
D05039                      Drug                                   

一般名   
ミナプリン;
Minaprine (USAN/INN)
組成式   
C17H22N4O
質量    
298.1794
分子量   
298.3828
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
コード   
ATCコード: N06AX07
化学構造グループ: DG00954
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AX その他の抗うつ薬
     N06AX07 ミナプリン
      D05039  ミナプリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D05039  ミナプリン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D05039
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 25905-77-5
PubChem: 47206766
ChEBI: 51038
ChEMBL: CHEMBL278819
DrugBank: DB00805
LigandBox: D05039
日化辞: J216.777H
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ミナプリン塩酸塩Help
エントリ  
D05040                      Drug                                   

一般名   
ミナプリン塩酸塩;
Minaprine hydrochloride (USAN)
組成式   
C17H22N4O. 2HCl
質量    
370.1327
分子量   
371.3047
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
コード   
ATCコード: N06AX07
化学構造グループ: DG00954
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AX その他の抗うつ薬
     N06AX07 ミナプリン
      D05040  ミナプリン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D05040  ミナプリン塩酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D05040
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 25953-17-7
PubChem: 47206767
ChEBI: 51040
ChEMBL: CHEMBL1364551
DrugBank: DB00805
LigandBox: D05040
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ピルリンドールHelp
エントリ  
D08392                      Drug                                   

一般名   
ピルリンドール;
Pirlindole (INN)
組成式   
C15H18N2
質量    
226.147
分子量   
226.3168
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
コード   
化学構造グループ: DG01277
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D08392  ピルリンドール
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 60762-57-4
PubChem: 96025078
ChEMBL: CHEMBL32350
LigandBox: D08392
日化辞: J18.441A
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ピルリンドール塩酸塩Help
エントリ  
D08393                      Drug                                   

一般名   
ピルリンドール塩酸塩;
Pirlindole hydrochloride
組成式   
C15H18N2. HCl
質量    
262.1237
分子量   
262.7778
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
コード   
化学構造グループ: DG01277
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D08393  ピルリンドール塩酸塩
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 16154-78-2
PubChem: 96025079
ChEMBL: CHEMBL1470001
LigandBox: D08393
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: トロキサトンHelp
エントリ  
D02559                      Drug                                   

一般名   
トロキサトン;
Toloxatone (INN)
組成式   
C11H13NO3
質量    
207.0895
分子量   
207.2258
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
コード   
ATCコード: N06AG03
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AG モノアミン酸化酵素A阻害薬
     N06AG03 トロキサトン
      D02559  トロキサトン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D02559  トロキサトン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 29218-27-7
PubChem: 17396730
ChEMBL: CHEMBL18116
LigandBox: D02559
日化辞: J21.701H
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ブロファロミンHelp
エントリ  
D02560                      Drug                                   

一般名   
ブロファロミン;
Brofaromine (INN)
組成式   
C14H16BrNO2
質量    
309.0364
分子量   
310.1863
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D02560  ブロファロミン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 63638-91-5
PubChem: 17396731
ChEMBL: CHEMBL160347
LigandBox: D02560
日化辞: J240.202E
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: モクロベミドHelp
エントリ  
D02561                      Drug                                   

一般名   
モクロベミド;
Moclobemide (USAN/INN)
組成式   
C13H17ClN2O2
質量    
268.0979
分子量   
268.7393
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01639  CYP2C19基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01933  CYP2C19阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
ATCコード: N06AG02
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557]
Drug interaction
構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AG モノアミン酸化酵素A阻害薬
     N06AG02 モクロベミド
      D02561  モクロベミド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D02561  モクロベミド
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02561
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 71320-77-9
PubChem: 17396732
ChEBI: 83531
ChEMBL: CHEMBL86304
DrugBank: DB01171
LigandBox: D02561
日化辞: J19.047K
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: ベフロキサトンHelp
エントリ  
D02563                      Drug                                   

一般名   
ベフロキサトン;
Befloxatone (INN)
組成式   
C15H18F3NO5
質量    
349.1137
分子量   
349.3023
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D02563  ベフロキサトン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 134564-82-2
PubChem: 17396734
ChEMBL: CHEMBL416578
LigandBox: D02563
日化辞: J561.796K
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: シモキサトンHelp
エントリ  
D02581                      Drug                                   

一般名   
シモキサトン;
Cimoxatone (INN)
組成式   
C19H18N2O4
質量    
338.1267
分子量   
338.3572
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D02581  シモキサトン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 73815-11-9
PubChem: 17396752
ChEMBL: CHEMBL2104092
LigandBox: D02581
日化辞: J22.667J
LinkDB     All DBs

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KEGG   DRUG: クロルギリンHelp
エントリ  
D03248                      Drug                                   

一般名   
クロルギリン;
クロルジリン;
Clorgiline (INN);
Clorgyline
組成式   
C13H15Cl2NO
質量    
271.0531
分子量   
272.1703
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
精神神経系用薬
 DG01568  MAO阻害薬
  DG01558  モノアミン酸化酵素A阻害薬
コード   
同一コード: C11685
効能    
抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬
ターゲット 
MAOA [HSA:4128] [KO:K00274]
  パスウェイ
hsa00260  グリシン、セリン、スレオニンの代謝
hsa00330  アルギニン、プロリンの代謝
hsa00340  ヒスチジンの代謝
hsa00350  チロシンの代謝
hsa00360  フェニルアラニンの代謝
hsa00380  トリプトファンの代謝
hsa00982  薬物代謝 - チトクローム P450
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07216  カテコールアミントランスフェラーゼの阻害薬
階層分類  
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   アミンオキシダーゼ
    MAOA
     D03248  クロルギリン
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 17780-72-2
PubChem: 17397401
ChEBI: 3763
ChEMBL: CHEMBL8706
PDB-CCD: MLG[PDBj]
LigandBox: D03248
日化辞: J10.191E
LinkDB     All DBs

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