KEGG   ORTHOLOGY: K09345
Entry
K09345                      KO                                     

Name
NKX2-5
Definition
homeobox protein Nkx-2.5
Disease
H00250  Congenital nongoitrous hypothyroidism (CHNG)
H00546  Atrial septal defect
H00549  Tetralogy of Fallot
H01272  Hypoplastic left heart syndrome
H01926  Ventricular septal defect
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03000 Transcription factors
    K09345  NKX2-5; homeobox protein Nkx-2.5
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic type
  Helix-turn-helix
   Homeo domain only, NK-2
    K09345  NKX2-5; homeobox protein Nkx-2.5
Genes
HSA: 1482(NKX2-5)
PTR: 462273(NKX2-5)
PPS: 100982957(NKX2-5)
GGO: 101124584(NKX2-5)
PON: 100442766(NKX2-5)
NLE: 100607737(NKX2-5)
MCC: 703795(NKX2-5)
MCF: 102121282(NKX2-5)
CSAB: 103244988(NKX2-5)
RRO: 104670138(NKX2-5)
RBB: 108520026(NKX2-5)
CJC: 100391171(NKX2-5)
SBQ: 101039504(NKX2-5)
MMU: 18091(Nkx2-5)
MCAL: 110284291(Nkx2-5)
MPAH: 110338347(Nkx2-5)
RNO: 114109(Nkx2-5)
MUN: 110547809(Nkx2-5)
CGE: 113836654
NGI: 103748199(Nkx2-5)
HGL: 101724475(Nkx2-5)
CCAN: 109699074(Nkx2-5)
OCU: 100009490(NKX2-5)
TUP: 102481050(NKX2-5)
CFA: 489113(NKX2-5)
VVP: 112928506(NKX2-5)
AML: 100484501(NKX2-5)
UMR: 103664774(NKX2-5)
UAH: 113263900(NKX2-5)
ORO: 101374632(NKX2-5)
ELK: 111141224
FCA: 101090739(NKX2-5)
PTG: 102951378(NKX2-5)
PPAD: 109267518(NKX2-5)
AJU: 106975355(NKX2-5)
BTA: 538870(NKX2-5)
BOM: 102275436(NKX2-5)
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CHX: 102180349(NKX2-5)
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LVE: 103075594(NKX2-5)
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DLE: 111185536(NKX2-5)
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EPZ: 103543024(NKX2-5)
MNA: 107535715(NKX2-5)
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DRO: 112319438(NKX2-5)
PALE: 102896153(NKX2-5)
RAY: 107511016(NKX2-5)
MJV: 108395745(NKX2-5)
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TMU: 101351204
MDO: 100026700(NKX2-5)
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GGA: 396073(NKX2-5)
MGP: 100547028
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RTP: 109912489 109928380(nkx2-5)
BFO: 118414271
SPU: 577823
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EPA: 110238539
PDAM: 113669696
SPIS: 111323748
HMG: 100214228(CnNK-2)
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Reference
  Authors
Koss M, Bolze A, Brendolan A, Saggese M, Capellini TD, Bojilova E, Boisson B, Prall OW, Elliott DA, Solloway M, Lenti E, Hidaka C, Chang CP, Mahlaoui N, Harvey RP, Casanova JL, Selleri L
  Title
Congenital asplenia in mice and humans with mutations in a Pbx/Nkx2-5/p15 module.
  Journal
Dev Cell 22:913-26 (2012)
DOI:10.1016/j.devcel.2012.02.009
  Sequence
[mmu:18091] [hsa:1482]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system