KEGG   ORTHOLOGY: K09451
Entry
K09451                      KO                                     

Name
ALX4
Definition
homeobox protein aristaless-like 4
Disease
H00475  Enlarged parietal foramina/cranium bifidum
H00528  Frontonasal dysplasia
H02160  Craniosynostoses
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03000 Transcription factors
    K09451  ALX4; homeobox protein aristaless-like 4
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic type
  Helix-turn-helix
   Homeo domain only, Prd
    K09451  ALX4; homeobox protein aristaless-like 4
Genes
HSA: 60529(ALX4)
PTR: 466496(ALX4)
PPS: 100992931(ALX4)
GGO: 101131165(ALX4)
PON: 100435790(ALX4)
NLE: 100603231(ALX4)
MCC: 715652(ALX4)
MCF: 102135462(ALX4)
CSAB: 103237034(ALX4)
RRO: 104673883(ALX4)
RBB: 108519257(ALX4)
CJC: 100412287(ALX4)
SBQ: 101039733(ALX4)
MMU: 11695(Alx4)
MCAL: 110290493(Alx4)
MPAH: 110318567(Alx4)
RNO: 296511(Alx4)
MUN: 110554143(Alx4)
CGE: 100750505(Alx4)
NGI: 103751551(Alx4)
HGL: 101715465(Alx4)
CCAN: 109686417(Alx4)
OCU: 100347124(ALX4)
TUP: 102489685(ALX4)
CFA: 609979(ALX4)
VVP: 112924117(ALX4)
AML: 100476015(ALX4)
UMR: 103672402(ALX4)
UAH: 113264885(ALX4)
ORO: 101366197(ALX4)
ELK: 111150196
FCA: 101083878(ALX4)
PTG: 102950465(ALX4)
PPAD: 109279212(ALX4)
AJU: 113603390(ALX4)
BTA: 594846(ALX4)
BOM: 102278186(ALX4)
BBUB: 102416377(ALX4)
CHX: 102182521(ALX4)
OAS: 101116426(ALX4)
SSC: 100738855(ALX4)
CFR: 102514391(ALX4)
CDK: 105106839(ALX4)
BACU: 103000008(ALX4)
LVE: 103090750(ALX4)
OOR: 101281206(ALX4)
DLE: 111184116(ALX4)
PCAD: 102979583(ALX4)
ECB: 100055958(ALX4)
EPZ: 103556460(ALX4)
EAI: 106843972(ALX4)
MYB: 102243643(ALX4)
MNA: 107525501(ALX4)
HAI: 109391958(ALX4)
DRO: 112303384(ALX4)
PALE: 102890868(ALX4)
RAY: 107511885(ALX4)
MJV: 108394754(ALX4)
LAV: 100655737(ALX4)
TMU: 101340403
MDO: 100013656(ALX4)
SHR: 100928580(ALX4)
PCW: 110224052(ALX4)
OAA: 114810230(ALX4)
GGA: 373976(ALX4)
MGP: 104911117(ALX4)
CJO: 107314817(ALX4)
NMEL: 110401312(ALX4)
APLA: 101791005(ALX4)
ACYG: 106040838(ALX4)
TGU: 100221903(ALX4)
LSR: 110472168(ALX4)
SCAN: 103826715(ALX4)
GFR: 102039344(ALX4)
FAB: 101814472(ALX4)
PHI: 102107660(ALX4)
PMAJ: 107205294(ALX4)
CCAE: 111930144(ALX4)
CCW: 104688112(ALX4)
ETL: 114064865(ALX4)
FPG: 101923717(ALX4)
FCH: 102056129(ALX4)
CLV: 102087926(ALX4)
EGZ: 104134100(ALX4)
NNI: 104019572(ALX4)
ACUN: 113480528(ALX4)
PADL: 103921726(ALX4)
AAM: 106498201(ALX4)
ASN: 102378791(ALX4)
AMJ: 102561960(ALX4)
PSS: 102447003(ALX4)
CMY: 102938694(ALX4)
CPIC: 101949009(ALX4)
ACS: 100558644(alx4)
PVT: 110082461(ALX4)
PBI: 103053646(ALX4)
PMUR: 107302596(ALX4)
TSR: 106545005(ALX4)
PMUA: 114596265(ALX4)
GJA: 107122613(ALX4)
XTR: 100493396(alx4)
NPR: 108786032(ALX4)
DRE: 100006399(alx4a)
IPU: 108271351(alx4)
PHYP: 113536426(alx4)
AMEX: 103046081(alx4)
EEE: 113575766(alx4)
MZE: 101473292 101483540(alx4)
XMA: 102217741(alx4) 102234190
ALIM: 106526847 106530774(alx4)
POV: 109623595(alx4) 109636798
SLAL: 111654813 111661639(alx4)
BPEC: 110169757(alx4) 110173101
PKI: 111840713(alx4) 111859449
LCM: 102363799(ALX4)
CMK: 103174977(alx4)
RTP: 109910903(alx4)
SPU: 373521(Alx1) 580069
PCAN: 112560137
MYI: 110447850
AMIL: 114962898
PDAM: 113680009
SPIS: 111322179
DGT: 114533228
 » show all
Reference
  Authors
Kayserili H, Uz E, Niessen C, Vargel I, Alanay Y, Tuncbilek G, Yigit G, Uyguner O, Candan S, Okur H, Kaygin S, Balci S, Mavili E, Alikasifoglu M, Haase I, Wollnik B, Akarsu NA
  Title
ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development.
  Journal
Hum Mol Genet 18:4357-66 (2009)
DOI:10.1093/hmg/ddp391
  Sequence
[hsa:60529]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system