KEGG   DISEASE: 心房細動
エントリ  
H00731                                                             

名称    
心房細動
概要    
心房細動は最もよくみられる不整脈であり、一般的には弧発性、後天性の疾患であるとみなされているが、近年、カリウムチャネル遺伝子等の異常による遺伝性の家族性心房細動の研究が進められている。
カテゴリ  
心疾患
階層分類  
ヒト疾患 [BR:jp08402]
 循環器系疾患
  心疾患
   H00731  心房細動
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 11 Diseases of the circulatory system
  Cardiac arrhythmia
   Supraventricular rhythm disturbance
    BC81  Supraventricular tachyarrhythmia
     H00731  心房細動
パスウェイ 
hsa04270  血管平滑筋の収縮
hsa04261  心筋細胞におけるアドレナリンシグナル伝達
病因遺伝子 
(ATFB3) KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926]
(ATFB4) KCNE2 [HSA:9992] [KO:K04896]
(ATFB6) NPPA [HSA:4878] [KO:K12334]
(ATFB7) KCNA5 [HSA:3741] [KO:K04878]
(ATFB9) KCNJ2 [HSA:3759] [KO:K04996]
(ATFB10) SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838]
(ATFB11) GJA5 [HSA:2702] [KO:K07614]
(ATFB12) ABCC9 [HSA:10060] [KO:K05033]
(ATFB13) SCN1B [HSA:6324] [KO:K04845]
(ATFB14) SCN2B [HSA:6327] [KO:K04846]
(ATFB15) NUP155 [HSA:9631] [KO:K14312]
(ATFB16) SCN3B [HSA:55800] [KO:K04847]
(ATFB17) SCN4B [HSA:6330] [KO:K04848]
(ATFB18) MYL4 [HSA:4635] [KO:K12750]
治療薬   
プロカインアミド塩酸塩 [DR:D00477]
キニジン硫酸塩水和物 [DR:D02272]
プロプラノロール塩酸塩 [DR:D00483]
アセブトロール塩酸塩 [DR:D00597]
ビソプロロールフマル酸塩 [DR:D00634]
ランジオロール塩酸塩 [DR:D01847]
ジソピラミド [DR:D00303]
フレカイニド酢酸塩 [DR:D00638]
アミオダロン塩酸塩 [DR:D00636]
ベラパミル塩酸塩 [DR:D00619]
ベプリジル塩酸塩水和物 [DR:D00631]
ビソプロロール [DR:D02342]
カルベジロール [DR:D00255]
リンク   
ICD-11: BC81.3
ICD-10: I48
OMIM: 608583 607554 611493 612201 612240 613980 614022 614049 614050 615377 615378 615770 613120 611819 617280
文献    
  著者
Tsai CT, Lai LP, Hwang JJ, Lin JL, Chiang FT
  タイトル
Molecular genetics of atrial fibrillation.
  雑誌
J Am Coll Cardiol 52:241-50 (2008)
DOI:10.1016/j.jacc.2008.02.072
文献    
  著者
Otway R, Vandenberg JI, Fatkin D
  タイトル
Atrial fibrillation--a new cardiac channelopathy.
  雑誌
Heart Lung Circ 16:356-60 (2007)
DOI:10.1016/j.hlc.2007.07.003
文献    
  著者
Watanabe H, Darbar D, Kaiser DW, Jiramongkolchai K, Chopra S, Donahue BS, Kannankeril PJ, Roden DM
  タイトル
Mutations in sodium channel beta1- and beta2-subunits associated with atrial fibrillation.
  雑誌
Circ Arrhythm Electrophysiol 2:268-75 (2009)
DOI:10.1161/CIRCEP.108.779181
文献    
  著者
Zhang X, Chen S, Yoo S, Chakrabarti S, Zhang T, Ke T, Oberti C, Yong SL, Fang F, Li L, de la Fuente R, Wang L, Chen Q, Wang QK
  タイトル
Mutation in nuclear pore component NUP155 leads to atrial fibrillation and early sudden cardiac death.
  雑誌
Cell 135:1017-27 (2008)
DOI:10.1016/j.cell.2008.10.022
文献    
  著者
Olesen MS, Jespersen T, Nielsen JB, Liang B, Moller DV, Hedley P, Christiansen M, Varro A, Olesen SP, Haunso S, Schmitt N, Svendsen JH
  タイトル
Mutations in sodium channel beta-subunit SCN3B are associated with early-onset lone atrial fibrillation.
  雑誌
Cardiovasc Res 89:786-93 (2011)
DOI:10.1093/cvr/cvq348
文献    
  著者
Orr N, Arnaout R, Gula LJ, Spears DA, Leong-Sit P, Li Q, Tarhuni W, Reischauer S, Chauhan VS, Borkovich M, Uppal S, Adler A, Coughlin SR, Stainier DY, Gollob MH
  タイトル
A mutation in the atrial-specific myosin light chain gene (MYL4) causes familial atrial fibrillation.
  雑誌
Nat Commun 7:11303 (2016)
DOI:10.1038/ncomms11303
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