KEGG   DISEASE: ホルムイミノトランスフェラーゼ欠損症
エントリ  
H01262                                                             
名称    
ホルムイミノトランスフェラーゼ欠損症
概要    
Formiminotransferase deficiency is an autosomal recessive disorder of folate metabolism. It is due to defects in the bifunctional enzyme glutamate formiminotransferase-cyclodeaminase (FTCD). Features of a severe phenotype include megaloblastic anemia and mental retardation. Features of a mild phenotype include mild developmental delay and no hematological abnormalities.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 03 血液・造血器の疾患
  貧血または他の赤血球系疾患
   栄養性または代謝性の貧血
    3A02  葉酸欠乏性貧血
     H01262  ホルムイミノトランスフェラーゼ欠損症
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   代謝物質の吸収または輸送の疾患
    5C63  ビタミンまたは非タンパク質補因子の吸収または輸送の疾患
     H01262  ホルムイミノトランスフェラーゼ欠損症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 アミノ酸代謝
  nt06037  ヒスチジンの代謝
   H01262  ホルムイミノトランスフェラーゼ欠損症
パスウェイ 
hsa00340  Histidine metabolism
hsa00670  One carbon pool by folate
ネットワーク
nt06037 Histidine metabolism
病因遺伝子 
FTCD [HSA:10841] [KO:K13990]
リンク   
ICD-11: 3A02.Y 5C63.1
ICD-10: E70.8
MeSH: C537425
OMIM: 229100
文献    
  著者
Hilton JF, Christensen KE, Watkins D, Raby BA, Renaud Y, de la Luna S, Estivill X, MacKenzie RE, Hudson TJ, Rosenblatt DS
  タイトル
The molecular basis of glutamate formiminotransferase deficiency.
  雑誌
Hum Mutat 22:67-73 (2003)
DOI:10.1002/humu.10236
LinkDB    

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