KEGG   ORTHOLOGY: K13345
Entry
K13345                      KO                                     
Symbol
PEX12, PAF3
Name
peroxin-12
Pathway
map04146  Peroxisome
Disease
H00177  Neonatal adrenoleukodystrophy
H00205  Peroxisome biogenesis disorder
H01342  Zellweger syndrome
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09140 Cellular Processes
  09141 Transport and catabolism
   04146 Peroxisome
    K13345  PEX12, PAF3; peroxin-12
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   04121 Ubiquitin system
    K13345  PEX12, PAF3; peroxin-12
Ubiquitin system [BR:ko04121]
 Ubiquitin ligases (E3)
  Single Ring-finger type E3
   Peripheral membrane proteins
    K13345  PEX12, PAF3; peroxin-12
Other DBs
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Genes
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Reference
  Authors
Prestele J, Hierl G, Scherling C, Hetkamp S, Schwechheimer C, Isono E, Weckwerth W, Wanner G, Gietl C
  Title
Different functions of the C3HC4 zinc RING finger peroxins PEX10, PEX2, and PEX12 in peroxisome formation and matrix protein import.
  Journal
Proc Natl Acad Sci U S A 107:14915-20 (2010)
DOI:10.1073/pnas.1009174107
  Sequence
[ath:AT3G04460]
Reference
PMID:9632816
  Authors
Okumoto K, Shimozawa N, Kawai A, Tamura S, Tsukamoto T, Osumi T, Moser H, Wanders RJ, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y
  Title
PEX12, the pathogenic gene of group III Zellweger syndrome: cDNA cloning by functional complementation on a CHO cell mutant, patient analysis, and characterization of PEX12p.
  Journal
Mol Cell Biol 18:4324-36 (1998)
DOI:10.1128/MCB.18.7.4324
  Sequence
[hsa:5193]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system