ORTHOLOGY: K06526
Help
Entry
K06526 KO
Name
ENG, CD105
Definition
endoglin
Disease
H00533
Hereditary hemorrhagic telangiectasia
H01621
Pulmonary arterial hypertension
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:
ko00001
]
09180 Brite Hierarchies
09183 Protein families: signaling and cellular processes
04090 CD molecules
K06526 ENG, CD105; endoglin
CD molecules [BR:
ko04090
]
Proteins
K06526 CD105, ENG; endoglin (Osler-Rendu-Weber syndrome 1)
BRITE hierarchy
Genes
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2022
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Taxonomy
UniProt
Reference
PMID:
8370410
Authors
Bellon T, Corbi A, Lastres P, Cales C, Cebrian M, Vera S, Cheifetz S, Massague J, Letarte M, Bernabeu C
Title
Identification and expression of two forms of the human transforming growth factor-beta-binding protein endoglin with distinct cytoplasmic regions.
Journal
Eur J Immunol 23:2340-5 (1993)
DOI:
10.1002/eji.1830230943
Sequence
[hsa:
2022
]
Reference
PMID:
23300529
Authors
Nolan-Stevaux O, Zhong W, Culp S, Shaffer K, Hoover J, Wickramasinghe D, Ruefli-Brasse A
Title
Endoglin requirement for BMP9 signaling in endothelial cells reveals new mechanism of action for selective anti-endoglin antibodies.
Journal
PLoS One 7:e50920 (2012)
DOI:
10.1371/journal.pone.0050920
LinkDB
All DBs
DBGET
integrated database retrieval system