KEGG   ORTHOLOGY: K06532
Entry
K06532                      KO                                     
Symbol
PROM1, CD133
Name
prominin 1
Pathway
map05202  Transcriptional misregulation in cancer
Disease
H00481  Cone-rod dystrophy and cone dystrophy
H00527  Retinitis pigmentosa
H00819  Stargardt disease
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09160 Human Diseases
  09161 Cancer: overview
   05202 Transcriptional misregulation in cancer
    K06532  PROM1, CD133; prominin 1
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04147 Exosome
    K06532  PROM1, CD133; prominin 1
   04090 CD molecules
    K06532  PROM1, CD133; prominin 1
Exosome [BR:ko04147]
 Exosomal proteins
  Exosomal proteins of colorectal cancer cells
   K06532  PROM1, CD133; prominin 1
CD molecules [BR:ko04090]
 Proteins
  K06532  CD133, PROM1; prominin 1
Genes
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HMG: 100211339
AQU: 100640952
 » show all
Reference
PMID:9389721
  Authors
Miraglia S, Godfrey W, Yin AH, Atkins K, Warnke R, Holden JT, Bray RA, Waller EK, Buck DW
  Title
A novel five-transmembrane hematopoietic stem cell antigen: isolation, characterization, and molecular cloning.
  Journal
Blood 90:5013-21 (1997)
  Sequence
[hsa:8842]
Reference
  Authors
Corbeil D, Roper K, Fargeas CA, Joester A, Huttner WB
  Title
Prominin: a story of cholesterol, plasma membrane protrusions and human pathology.
  Journal
Traffic 2:82-91 (2001)
DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020202.x
Reference
  Authors
Michaelides M, Gaillard MC, Escher P, Tiab L, Bedell M, Borruat FX, Barthelmes D, Carmona R, Zhang K, White E, McClements M, Robson AG, Holder GE, Bradshaw K, Hunt DM, Webster AR, Moore AT, Schorderet DF, Munier FL
  Title
The PROM1 mutation p.R373C causes an autosomal dominant bull's eye maculopathy associated with rod, rod-cone, and macular dystrophy.
  Journal
Invest Ophthalmol Vis Sci 51:4771-80 (2010)
DOI:10.1167/iovs.09-4561
LinkDB

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