KEGG   ORTHOLOGY: K24164
Entry
K24164                      KO                                     

Name
TPRN
Definition
taperin
Disease
H00605  Deafness, autosomal recessive
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03400 DNA repair and recombination proteins
    K24164  TPRN; taperin
DNA repair and recombination proteins [BR:ko03400]
 Eukaryotic type
  DSBR (double strand breaks repair)
   Other DSBR factors
    Others
     K24164  TPRN; taperin
Genes
HSA: 286262(TPRN)
PTR: 736109(TPRN)
PPS: 100990384(TPRN)
GGO: 101146905(TPRN)
PON: 100434046(TPRN)
NLE: 100579475(TPRN)
MCC: 721581(TPRN)
MCF: 102145198(TPRN)
CSAB: 103239571(TPRN)
RRO: 104669629(TPRN)
RBB: 108542867(TPRN)
CJC: 100393719(TPRN)
SBQ: 101052863(TPRN)
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MCAL: 110289587(Tprn)
MPAH: 110318120(Tprn)
RNO: 499749(Tprn)
MUN: 110557025(Tprn)
CGE: 100750447(Tprn)
NGI: 103732611(Tprn)
HGL: 101718444(Tprn)
CCAN: 109687378(Tprn)
TUP: 102467997(TPRN)
VVP: 112911430(TPRN)
AML: 100470636(TPRN)
UMR: 103675314(TPRN)
ORO: 101370302(TPRN)
ELK: 111145855
FCA: 101083303(TPRN)
PTG: 102950416(TPRN)
PPAD: 109260230(TPRN)
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BOM: 102270544(TPRN)
BBUB: 102393415(TPRN)
CHX: 102178084(TPRN)
OAS: 101108562(TPRN)
SSC: 100621246(TPRN)
CFR: 102504621(TPRN)
CDK: 105106178(TPRN)
BACU: 103000189(TPRN)
LVE: 103076459(TPRN)
OOR: 101277895(TPRN)
DLE: 111176986(TPRN)
PCAD: 102983597(TPRN)
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MYD: 102752629(TPRN)
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GGA: 417259(TPRN)
MGP: 104913711(TPRN)
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TGU: 115497543(TPRN)
LSR: 110480002(TPRN)
SCAN: 103819175(TPRN)
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SFM: 108929882(tprn)
PKI: 111847431(tprn)
LCM: 102355235(TPRN)
CMK: 103183095(tprn)
RTP: 109914696(tprn)
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Reference
  Authors
Rehman AU, Morell RJ, Belyantseva IA, Khan SY, Boger ET, Shahzad M, Ahmed ZM, Riazuddin S, Khan SN, Riazuddin S, Friedman TB
  Title
Targeted capture and next-generation sequencing identifies C9orf75, encoding taperin, as the mutated gene in nonsyndromic deafness DFNB79.
  Journal
Am J Hum Genet 86:378-88 (2010)
DOI:10.1016/j.ajhg.2010.01.030
  Sequence
[hsa:286262]
LinkDB

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