KEGG   DISEASE: タイプ A インスリン受容体異常症
エントリ  
H01228                                                             
名称    
タイプ A インスリン受容体異常症
概要    
Insulin-resistant diabetes mellitus with acanthosis nigricans (IRAN) is an unusual cause of diabetes that result from metabolic abnormalities associated with mutations of the insulin receptor (INSR) gene, characterized by phenotypic description of extreme insulin resistance, acanthosis nigricans, and hyperandrogenism. Other phenotype of IRAN form includes hirsutism and polycystic ovarian disease in a patient who is usually not obese. There is no distinctive serum marker. Leprechaunism [DS:H00719] and the Rabson-Mendenhall syndrome [DS:H00942] also have mutations in INSR with subsequent alterations in insulin receptor function and extreme insulin resistance.
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  内分泌疾患
   糖尿病
    5A13  糖尿病, その他の明示された型
     H01228  タイプ A インスリン受容体異常症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 内分泌系
  nt06325  ホルモンとサイトカインのシグナリング
   H01228  タイプ A インスリン受容体異常症
パスウェイ 
hsa04931  Insulin resistance
hsa04910  Insulin signaling pathway
hsa04923  Regulation of lipolysis in adipocytes
ネットワーク
nt06325 Hormone/cytokine signaling
病因遺伝子 
INSR [HSA:3643] [KO:K04527]
治療薬   
メカセルミン [DR:D03297]
リンク   
ICD-11: 5A13.1
MeSH: C562710
OMIM: 610549
文献    
  タイトル
Diagnosis and classification of diabetes mellitus.
  雑誌
Diabetes Care 35 Suppl 1:S64-71 (2012)
DOI:10.2337/dc12-s064
文献    
PMID:15232309 (INSR)
  著者
Musso C, Cochran E, Moran SA, Skarulis MC, Oral EA, Taylor S, Gorden P
  タイトル
Clinical course of genetic diseases of the insulin receptor (type A and Rabson-Mendenhall syndromes): a 30-year prospective.
  雑誌
Medicine (Baltimore) 83:209-22 (2004)
DOI:10.1097/01.md.0000133625.73570.54
LinkDB    

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