医療用医薬品 : ノルニチカミン

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医薬品情報


総称名 ノルニチカミン
一般名 チアミンジスルフィド, ピリドキシン塩酸塩, ヒドロキソコバラミン酢酸塩
欧文一般名 Thiamine Disulfide, Pyridoxine Hydrochloride, Hydroxocobalamin Acetate
製剤名 チアミンジスルフィド・ピリドキシン塩酸塩・ヒドロキソコバラミン酢酸塩製剤
薬効分類名 神経・筋機能賦活剤
薬効分類番号 3179
KEGG DRUG D04904 チアミンジスルフィド・ピリドキシン塩酸塩・ヒドロキソコバラミン酢酸塩
商品一覧 相互作用情報
JAPIC 添付文書(PDF)

添付文書情報 2010年9月 改訂 (第6版)


禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献

商品情報 組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
ノルニチカミン注 (後発品) Nornicicamin Injection 日新製薬-山形 3179504A1124 58円/管 処方せん医薬品

禁忌

次の患者には投与しないこと

本剤及びチアミンジスルフィドに対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果及び用法・用量

効能・効果

本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦など)

下記疾患のうち、本剤に含まれるビタミン類の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

神経痛

筋肉痛・関節痛

末梢神経炎・末梢神経麻痺

効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

用法・用量

通常成人1日1回10mLを緩徐に静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

相互作用

併用注意

レボドパレボドパの有効性を減じることがある。ピリドキシン塩酸塩がレボドパの脱炭酸化を促進し、脳内作用部位への到達量を減少させる。

副作用

副作用発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

(頻度不明)

ショック、アナフィラキシー様症状

ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、全身皮膚潮紅、そう痒感、血圧低下、胸内苦悶、呼吸困難、痙攣等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

 頻度不明
過敏症注)発疹、そう痒感
消化器悪心・嘔吐
投与部位局所疼痛
注)このような症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]

授乳婦に投与する場合には授乳を中止させること。[授乳中の投与に関する安全性は確立していない。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

適用上の注意

調製時

本剤は、アミノ酸製剤と混合した場合、ビタミンの分解が促進されることがあるので注意すること。

注射速度

静脈内投与により血管痛を起こすことがあるので、注射速度はできるだけ遅くすること。

アンプルカット時

本剤はワンポイントアンプルであるが、アンプルカット部分をエタノール綿等で清拭し、カットすることが望ましい。

有効成分に関する理化学的知見

一般名チアミンジスルフィド
一般名(欧名)Thiamine Disulfide
化学名N,N'-{Dithiobis[2-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2,1-ethenediyl]}bis{N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]formamide}
分子式C24H34N8O4S2
分子量562.71
性状本品は白色〜淡黄白色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがあり、味はわずかに苦い。
本品はエタノール(95)に溶けにくく、水又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は希塩酸又は希硝酸に溶ける。
本品の飽和水溶液はほぼ中性である。
KEGG DRUGD03299

有効成分に関する理化学的知見

一般名ピリドキシン塩酸塩
一般名(欧名)Pyridoxine Hydrochloride
化学名4,5-Bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol monohydrochloride
分子式C8H11NO3・HCl
分子量205.64
融点約206℃(分解)
性状本品は白色〜微黄色の結晶性の粉末である。
本品は水に溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくく、無水酢酸、酢酸(100)にほとんど溶けない。
本品は光によって徐々に変化する。
KEGG DRUGD02179

有効成分に関する理化学的知見

一般名ヒドロキソコバラミン酢酸塩
一般名(欧名)Hydroxocobalamin Acetate
化学名Co α-[α-(5,6-Dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)]-Co β-hydroxocobamide monoacetate
分子式C62H89CoN13O15P・C2H4O2
分子量1406.41
性状本品は暗赤色の結晶又は粉末で、においはない。
本品は水に溶けやすく、エタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は吸湿性である。
KEGG DRUGD02707

取扱い上の注意

安定性試験1)

最終包装製品を用いた長期保存試験(遮光、25℃以下保存、1年6ヵ月)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ノルニチカミン注の遮光、25℃以下保存における1年6ヵ月間の安定性が確認された。

包装

ノルニチカミン注(10mL)

50管

主要文献


1. 日新製薬株式会社 社内資料:安定性に関する資料

作業情報


改訂履歴

2007年8月 改訂
2010年9月 改訂 (第6版)

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
日新製薬株式会社
994-0069
山形県天童市清池東二丁目3番1号
023-655-2131

業態及び業者名等

販売
岩城製薬株式会社
東京都中央区日本橋本町4-8-2

製造販売
日新製薬株式会社
山形県天童市清池東二丁目3番1号


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2022/6/22 版