医療用医薬品 : ノイボルミチン

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医薬品情報


総称名 ノイボルミチン
一般名 グリチルリチン酸二カリウム
欧文一般名 Dipotassium Glycyrrhizinate
製剤名 グリチルリチン酸二カリウム点眼液
薬効分類名 非ステロイド性消炎点眼剤
薬効分類番号 1319
KEGG DRUG D02264 グリチルリチン酸二カリウム
商品一覧
JAPIC 添付文書(PDF)

添付文書情報 2013年7月 改訂 (第5版)


効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 臨床成績 薬効薬理 理化学的知見 包装 主要文献

商品情報 組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
ノイボルミチン点眼液1% Neubormitin ophthalmic solution 1% 参天製薬 1319707Q2050 88.8円/瓶

効能・効果及び用法・用量

効能効果

アレルギー性結膜炎

用法用量

通常、1回2〜3滴を1日5〜6回点眼する。
なお、症状により適宜増減する。

使用上の注意

副作用

副作用発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

その他の副作用

 頻度不明
過敏症眼瞼炎
刺激感

適用上の注意

投与経路

点眼用にのみ使用すること。

投与時

薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意するよう指導すること。

臨床成績

1)

外眼部表在性疾患を対象とし、0.2%硫酸亜鉛点眼液を基準薬とし本剤の薬効評価を二重盲検法により行った。その結果、総合薬効判定における有効率(有効以上)は本剤が68.9%(42/61)、硫酸亜鉛点眼液が60.7%(34/56)であり、本剤の効果が優れている傾向が認められた(U検定、P<0.10)。
また、アレルギー性疾患と考えられる群とアレルギー性の症状が明らかでないその他の群に分けて検討すると、アレルギー疾患群では、本剤の有効率は70.8%(17/24)、硫酸亜鉛点眼液の有効率は56.5%(13/23)であり、その他の群ではそれぞれの有効率は67.6%(25/37)と63.6%(21/33)であった。アレルギー疾患群においてのみ本剤の効果が優れる傾向がみられた(U検定、P<0.10)ことにより、本剤は硫酸亜鉛点眼液と同様に消炎効果を有するのみならず、抗アレルギー効果も有することが示唆された。

薬効薬理

抗アレルギー作用2)

レアギン抗血清により受動感作されたラット眼球結膜に惹起させた受動性アナフィラキシーに対する本剤の効果を検討すると、本剤を反応惹起の前後に3回点眼することにより、受動性アナフィラキシーは有意に抑制された。

角膜上皮再生促進作用3)

ウサギの両眼の角膜上皮を全面はく離し、片眼に本剤を1回2滴、1日5回点眼して角膜上皮再生の経過を無処置対照眼と比べると、処置眼では角膜上皮再生の経過が早く、特に剥離72時間後での再生の程度の差が顕著であった。

有効成分に関する理化学的知見

一般名グリチルリチン酸二カリウム
一般名(欧名)Dipotassium Glycyrrhizinate
化学名Dipotassium(3β,20β)-20-carboxy-11-oxo-30-norolean-12-en-3-yl-2-O-β-D-gluco-pyranuronosyl-α-D-glucopyranosiduronate
分子式C42H60K2O16
分子量899.11
性状本品は白色〜淡黄色の粉末で、においはなく特異な甘味がある。
本品は水又は希エタノールに溶けやすく、エタノールに極めて溶けにくく、クロロホルム又はエーテルにほとんど溶けない。
KEGG DRUGD02264

包装

プラスチック点眼容器

5mL×5本

5mL×10本

主要文献


1. 清水由規他,  眼科臨床医報,  71,  1269,  (1977)
2. T.Iso et al.,  Ophthalmic Res.,  12,  9,  (1980)
3. ノイボルミチン点眼液の角膜上皮再生に及ぼす影響,参天製薬(株)社内資料

作業情報


改訂履歴

2007年12月 改訂
2013年7月 改訂 (第5版)

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
参天製薬株式会社
530-8552(個別郵便番号)
大阪市北区大深町4-20
0120-921-839
06-6321-7056

お問い合わせ先

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業態及び業者名等

製造販売元
参天製薬株式会社
大阪市北区大深町4-20


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2021/5/19 版