医薬品情報
| 総称名 | ニルバジピン |
| 一般名 | ニルバジピン |
| 欧文一般名 | Nilvadipine |
| 薬効分類名 | 高血圧治療剤 |
| 薬効分類番号 | 2149 |
| ATCコード | C08CA10 |
| KEGG DRUG |
D01908
ニルバジピン
商品一覧 相互作用情報 |
| KEGG DGROUP |
DG01928
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬
商品一覧 DG03231 血圧降下薬 商品一覧 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報 2018年7月 改訂 (第14版)
禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 薬効薬理 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献
商品情報 組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ニルバジピン錠2mg「武田テバ」 (後発品) | Nilvadipine Tab.2mg"TAKEDA TEVA" | 武田テバファーマ | 2149022F1109 | 9.8円／錠 | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
| ニルバジピン錠4mg「武田テバ」 (後発品) | Nilvadipine Tab.4mg"TAKEDA TEVA" | 武田テバファーマ | 2149022F2121 | 10.1円／錠 | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
禁忌
次の患者には投与しないこと
頭蓋内出血で止血が完成していないと推定される患者［出血を助長するおそれがある］
脳卒中急性期で頭蓋内圧が亢進している患者［頭蓋内圧の亢進を増悪するおそれがある］
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果及び用法・用量
使用上の注意
慎重投与
肝機能障害のある患者［本剤は主に肝臓で代謝されることから、血中濃度が高くなることがある］
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重要な基本的注意
カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
相互作用
相互作用序文
本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。
薬物代謝酵素用語
併用注意
| 降圧剤 | 降圧作用が増強するおそれがある。 | 相加的に降圧作用を増強させる。 |
| シメチジン | 本剤の作用が増強するおそれがある。ただし、本剤に関する症例報告はない。 | シメチジンが薬物代謝酵素CYP3A4を阻害するため、本剤の血中濃度を上昇させる。 |
| リトナビル サキナビル イトラコナゾール グレープフルーツジュース | 本剤の作用が増強するおそれがある。ただし、本剤に関する症例報告はない。 | 相手薬が薬物代謝酵素CYP3A4を阻害するため、本剤の血中濃度を上昇させるおそれがある。 |
| タクロリムス シクロスポリン | 相手薬及び本剤の作用が増強するおそれがある。ただし、本剤に関する症例報告はない。相手薬の血中濃度に注意すること。 | 本剤及び相手薬が薬物代謝酵素CYP3A4で代謝されるため相互に代謝が阻害され、相手薬及び本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 |
| リファンピシン | 本剤の作用が減弱するおそれがある。ただし、本剤に関する症例報告はない。 | リファンピシンが薬物代謝酵素CYP3A4を誘導するため、本剤の血中濃度を低下させる。 |
副作用
副作用発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用及び副作用用語
重大な副作用
（頻度不明）
肝機能障害
AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP上昇等の肝機能障害があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
| 頻度不明 | |
| 肝臓注1） | AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、Al-P上昇 |
| 循環器 | 動悸、頻脈、房室ブロック注2）、心房細動、期外収縮、徐脈、血圧低下 |
| 精神神経系 | 頭痛、頭重、めまい、ふらつき、立ちくらみ、眠気、不眠、しびれ、振戦 |
| 消化器 | 食欲不振、腹痛、腹部不快感、悪心、嘔吐、便秘、下痢、口内炎、口渇、胸やけ |
| 腎臓 | クレアチニン上昇、BUN上昇 |
| 過敏症注2） | 発疹、そう痒感、光線過敏症 |
| 口腔注3） | 歯肉肥厚 |
| その他 | 潮紅、熱感、ほてり、のぼせ、浮腫、倦怠感、胸痛、胸部不快感、頻尿、耳鳴、血清コレステロール上昇、咳嗽、結膜充血 |
高齢者への投与
一般的に高齢者では、過度の降圧は好ましくないとされていることから、高齢者に使用する場合は、低用量から投与を開始し、経過を十分に観察しながら慎重に投与することが望ましい。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦等
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与を避けること。［動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間及び分娩時間が延長することが報告されている］
授乳婦
授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること。［動物実験で母乳中へ移行することが報告されている］
小児等への投与
小児等に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。
適用上の注意
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）
薬物動態
生物学的同等性試験1)
ニルバジピン錠2mg「武田テバ」
ニルバジピン錠2mg「武田テバ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ2錠（ニルバジピンとして4mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ（平均±標準偏差、n＝29）
| 投与量（mg） | AUC0-24（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | |
| ニルバジピン錠2mg「武田テバ」 | 4 | 13.9±7.2 | 4.0±2.3 | 1.1±0.3 | 2.9±1.5 |
| 標準製剤（錠剤、2mg） | 4 | 14.3±6.6 | 3.9±2.1 | 1.3±0.7 | 5.3±14.0 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
ニルバジピン錠4mg「武田テバ」
ニルバジピン錠4mg「武田テバ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ニルバジピンとして4mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ（平均±標準偏差、n＝29）
| 投与量（mg） | AUC0-24（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | |
| ニルバジピン錠4mg「武田テバ」 | 4 | 14.3±7.1 | 4.1±2.7 | 1.1±0.4 | 2.8±1.2 |
| 標準製剤（錠剤、4mg） | 4 | 15.1±9.0 | 4.3±3.2 | 1.2±0.5 | 2.9±1.6 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
溶出性2)
ニルバジピン錠2mg「武田テバ」及びニルバジピン錠4mg「武田テバ」の溶出性は、日本薬局方に定められた規格に適合していることが確認されている。
薬効薬理
ジヒドロピリジン系Ca拮抗薬。膜電位依存性L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。非ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬（ベラパミルやジルチアゼム）と比較すると、血管選択性が高く、心収縮力や心拍数に対する抑制作用は弱い。
有効成分に関する理化学的知見
| 一般名 | ニルバジピン |
| 一般名（欧名） | Nilvadipine |
| 化学名 | 3-Methyl 5-(1-methylethyl)(4RS)-2-cyano-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
| 分子式 | C19H19N3O6 |
| 分子量 | 385.37 |
| 融点 | 167〜171℃ |
| 性状 | 黄色の結晶性の粉末である。アセトニトリルに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。アセトニトリル溶液（1→20）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |  |
取扱い上の注意
安定性試験結果の概要
加速試験（40℃、相対湿度75％、6ヵ月）の結果、ニルバジピン錠2mg「武田テバ」及びニルバジピン錠4mg「武田テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
包装
ニルバジピン錠2mg「武田テバ」
PTP包装
100錠（10錠×10）
バラ包装
500錠
ニルバジピン錠4mg「武田テバ」
PTP包装
100錠（10錠×10）、1,000錠（10錠×100）
主要文献
作業情報
| 改訂履歴 |
2017年12月 改訂 |
| 文献請求先 |
主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。 |
| お問い合わせ先 |
主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。 |
| 業態及び業者名等 |
販売 製造販売元 |