医療用医薬品 : サンテゾーン

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規格単位毎の組成と性状


組成

販売名サンテゾーン点眼液(0.1%)
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)1.5mg(デキサメタゾンとして1mg)
添加物塩化ナトリウム、クロロブタノール、酢酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、ポビドン、pH調節剤

性状

販売名サンテゾーン点眼液(0.1%)
pH4.0〜6.0
浸透圧比約1
性状無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤

【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用


規格単位毎の明細 (サンテゾーン点眼液(0.1%))

販売名和名 : サンテゾーン点眼液(0.1%)

規格単位 : 0.1%1mL

欧文商標名 : Santeson ophthalmic solution(0.1%)

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 14000AZZ03874000

薬価基準収載年月 : 1965年11月

販売開始年月 : 1967年7月

再評価結果公表年月 : 1977年10月

貯法及び期限等

貯法 : 気密容器、遮光、室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに記載(3年)

規格単位毎の組成と性状

組成

販売名サンテゾーン点眼液(0.1%)
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)1.5mg(デキサメタゾンとして1mg)
添加物塩化ナトリウム、クロロブタノール、酢酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、ポビドン、pH調節剤

添加物 : 塩化ナトリウム

添加物 : クロロブタノール

添加物 : 酢酸ナトリウム水和物

添加物 : 濃グリセリン

添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加物 : パラオキシ安息香酸メチル

添加物 : ポビドン

添加物 : pH調節剤

性状

販売名サンテゾーン点眼液(0.1%)
pH4.0〜6.0
浸透圧比約1
性状無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤

【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法

(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)

用法用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2021/3/24 版