医療用医薬品 : サンテゾーン |
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販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
有効成分 | デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム |
含量(1mL中) | 1.5mg(デキサメタゾンとして1mg) |
添加物 | 塩化ナトリウム、クロロブタノール、酢酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、ポビドン、pH調節剤 |
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
pH | 4.0〜6.0 |
浸透圧比 | 約1 |
性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
販売名和名 : サンテゾーン点眼液(0.1%)
規格単位 : 0.1%1mL
欧文商標名 : Santeson ophthalmic solution(0.1%)
日本標準商品分類番号 : 871315
承認番号 : 14000AZZ03874000
薬価基準収載年月 : 1965年11月
販売開始年月 : 1967年7月
再評価結果公表年月 : 1977年10月
貯法及び期限等
貯法 : 気密容器、遮光、室温保存
使用期限 : 外箱及びラベルに記載(3年)
規格単位毎の組成と性状
組成
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
有効成分 | デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム |
含量(1mL中) | 1.5mg(デキサメタゾンとして1mg) |
添加物 | 塩化ナトリウム、クロロブタノール、酢酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、ポビドン、pH調節剤 |
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : クロロブタノール
添加物 : 酢酸ナトリウム水和物
添加物 : 濃グリセリン
添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加物 : パラオキシ安息香酸メチル
添加物 : ポビドン
添加物 : pH調節剤
性状
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
pH | 4.0〜6.0 |
浸透圧比 | 約1 |
性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法
(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)
用法用量
通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2021/3/24 版 |