医療用医薬品 : 生理食塩液

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規格単位毎の組成と性状


組成

本剤は1本中に下記の成分を含有する。

成分\容量50mL
塩化ナトリウム0.45g

電解質濃度(mEq/L)

Na Cl
154154

本剤は1本中に下記の成分を含有する。

成分\容量100mL
塩化ナトリウム0.9g

電解質濃度(mEq/L)

Na Cl
154154

本剤は1本中に下記の成分を含有する。

成分\容量500mL
塩化ナトリウム4.5g

電解質濃度(mEq/L)

Na Cl
154154

性状

本剤は無色澄明の液で、弱い塩味がある。

pH

4.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
/液剤/外用

本剤は無色澄明の液で、弱い塩味がある。

pH

4.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
/液剤/外用

本剤は無色澄明の液で、弱い塩味がある。

pH

4.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
/液剤/外用


規格単位毎の明細 (生理食塩液「ヒカリ」)

販売名和名 : 生理食塩液「ヒカリ」

規格単位 : 50mL1瓶

基準名 : 生理食塩液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注1)

規制区分備考 : 注1)注意−医師等の処方箋により使用すること。

日本標準商品分類番号 : 873311

承認番号 : 16000AMZ05583

薬価基準収載年月 : 1994年7月

販売開始年月 : 2003年4月

再評価結果公表年月 : 1977年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱、容器に表示の使用期限内に使用すること。

注意 : 取扱い上の注意の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

本剤は1本中に下記の成分を含有する。

成分\容量50mL
塩化ナトリウム0.45g

電解質濃度(mEq/L)

Na Cl
154154

性状

本剤は無色澄明の液で、弱い塩味がある。

pH

4.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

細胞外液欠乏時、ナトリウム欠乏時、クロール欠乏時

注射剤の溶解希釈剤

皮膚・創傷面・粘膜の洗浄・湿布、含そう・噴霧吸入剤として気管支粘膜洗浄・喀痰排出促進

医療用器具の洗浄

用法用量

注射

通常20〜1000mLを皮下、静脈内注射又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
適量をとり注射用医薬品の希釈、溶解に用いる。

外用

皮膚、創傷面、粘膜の洗浄、湿布に用いる。
含そう、噴霧吸入に用いる。

その他

医療用器具の洗浄に用いる。

規格単位毎の明細 (生理食塩液「ヒカリ」)

販売名和名 : 生理食塩液「ヒカリ」

規格単位 : 100mL1瓶

基準名 : 生理食塩液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注1)

規制区分備考 : 注1)注意−医師等の処方箋により使用すること。

日本標準商品分類番号 : 873311

承認番号 : 16000AMZ05583

薬価基準収載年月 : 1990年7月

販売開始年月 : 1990年10月

再評価結果公表年月 : 1977年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱、容器に表示の使用期限内に使用すること。

注意 : 取扱い上の注意の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

本剤は1本中に下記の成分を含有する。

成分\容量100mL
塩化ナトリウム0.9g

電解質濃度(mEq/L)

Na Cl
154154

性状

本剤は無色澄明の液で、弱い塩味がある。

pH

4.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

細胞外液欠乏時、ナトリウム欠乏時、クロール欠乏時

注射剤の溶解希釈剤

皮膚・創傷面・粘膜の洗浄・湿布、含そう・噴霧吸入剤として気管支粘膜洗浄・喀痰排出促進

医療用器具の洗浄

用法用量

注射

通常20〜1000mLを皮下、静脈内注射又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
適量をとり注射用医薬品の希釈、溶解に用いる。

外用

皮膚、創傷面、粘膜の洗浄、湿布に用いる。
含そう、噴霧吸入に用いる。

その他

医療用器具の洗浄に用いる。

規格単位毎の明細 (生理食塩液「ヒカリ」)

販売名和名 : 生理食塩液「ヒカリ」

規格単位 : 500mL1瓶

基準名 : 生理食塩液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注1)

規制区分備考 : 注1)注意−医師等の処方箋により使用すること。

日本標準商品分類番号 : 873311

承認番号 : 16000AMZ05583

薬価基準収載年月 : 薬価基準収載

販売開始年月 : 2005年4月

再評価結果公表年月 : 1977年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱、容器に表示の使用期限内に使用すること。

注意 : 取扱い上の注意の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

本剤は1本中に下記の成分を含有する。

成分\容量500mL
塩化ナトリウム4.5g

電解質濃度(mEq/L)

Na Cl
154154

性状

本剤は無色澄明の液で、弱い塩味がある。

pH

4.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

細胞外液欠乏時、ナトリウム欠乏時、クロール欠乏時

注射剤の溶解希釈剤

皮膚・創傷面・粘膜の洗浄・湿布、含そう・噴霧吸入剤として気管支粘膜洗浄・喀痰排出促進

医療用器具の洗浄

用法用量

注射

通常20〜1000mLを皮下、静脈内注射又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
適量をとり注射用医薬品の希釈、溶解に用いる。

外用

皮膚、創傷面、粘膜の洗浄、湿布に用いる。
含そう、噴霧吸入に用いる。

その他

医療用器具の洗浄に用いる。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2021/4/21 版