医療用医薬品 : ユーパスタ

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規格単位毎の組成と性状


組成

ユーパスタコーワ軟膏

販売名ユーパスタコーワ軟膏
成分・含量100g中
精製白糖 70.0g
ポビドンヨード 3.0g
添加物マクロゴール、グリセリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヨウ化K、ペクチン、水添大豆リン脂質、クエン酸、水酸化Na

ユーパスタコーワ軟膏分包8g

販売名ユーパスタコーワ軟膏分包8g
成分・含量100g中
精製白糖 70.0g
ポビドンヨード 3.0g
添加物マクロゴール、グリセリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヨウ化K、アルギン酸Na、ポビドン

性状

ユーパスタコーワ軟膏

販売名ユーパスタコーワ軟膏
色調・剤形褐色・軟膏剤
わずかに特異なにおいがある

【色】
かっ色
【剤形】
/軟膏剤/外用

ユーパスタコーワ軟膏分包8g

販売名ユーパスタコーワ軟膏分包8g
色調・剤形褐色・シート状の軟膏剤
わずかに特異なにおいがある

【色】
かっ色
【剤形】
/軟膏剤/外用


規格単位毎の明細 (ユーパスタコーワ軟膏)

販売名和名 : ユーパスタコーワ軟膏

規格単位 : 1g

欧文商標名 : U-PASTA KOWA Ointment

日本標準商品分類番号 : 87269

承認番号 : 21800AMX10403

薬価基準収載年月 : 2006年12月

販売開始年月 : 1991年11月

再審査結果公表年月 : 2002年9月

貯法及び期限等

貯法 : 気密容器、室温保存、直射日光又は高温を避ける。

使用期限 : 外箱等に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

ユーパスタコーワ軟膏

販売名ユーパスタコーワ軟膏
成分・含量100g中
精製白糖 70.0g
ポビドンヨード 3.0g
添加物マクロゴール、グリセリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヨウ化K、ペクチン、水添大豆リン脂質、クエン酸、水酸化Na

添加物 : マクロゴール

添加物 : グリセリン

添加物 : ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール

添加物 : ヨウ化K

添加物 : ペクチン

添加物 : 水添大豆リン脂質

添加物 : クエン酸

添加物 : 水酸化Na

性状

ユーパスタコーワ軟膏

販売名ユーパスタコーワ軟膏
色調・剤形褐色・軟膏剤
わずかに特異なにおいがある

【色】
かっ色
【剤形】
/軟膏剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

褥瘡、皮膚潰瘍(熱傷潰瘍、下腿潰瘍)

用法用量

症状及び病巣の広さに応じて適量を使用する。
潰瘍面を清拭後、1日1〜2回ガーゼにのばして貼付するか、又は患部に直接塗布しその上をガーゼで保護する。

規格単位毎の明細 (ユーパスタコーワ軟膏分包8g)

販売名和名 : ユーパスタコーワ軟膏分包8g

規格単位 : 1g

欧文商標名 : U-PASTA KOWA oint.8g pack.

日本標準商品分類番号 : 87269

承認番号 : 21800AMZ10227

薬価基準収載年月 : 2006年7月

販売開始年月 : 2006年7月

貯法及び期限等

貯法 : 気密容器、室温保存、直射日光又は高温を避ける。

使用期限 : 外箱等に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

ユーパスタコーワ軟膏分包8g

販売名ユーパスタコーワ軟膏分包8g
成分・含量100g中
精製白糖 70.0g
ポビドンヨード 3.0g
添加物マクロゴール、グリセリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヨウ化K、アルギン酸Na、ポビドン

添加物 : マクロゴール

添加物 : グリセリン

添加物 : ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール

添加物 : ヨウ化K

添加物 : アルギン酸Na

添加物 : ポビドン

性状

ユーパスタコーワ軟膏分包8g

販売名ユーパスタコーワ軟膏分包8g
色調・剤形褐色・シート状の軟膏剤
わずかに特異なにおいがある

【色】
かっ色
【剤形】
/軟膏剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

褥瘡、皮膚潰瘍(熱傷潰瘍、下腿潰瘍)

用法用量

症状及び病巣の広さに応じて適量を使用する。
潰瘍面を清拭後、1日1〜2回ガーゼにのばして貼付するか、又は患部に直接塗布しその上をガーゼで保護する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2020/9/16 版