医療用医薬品 : レビトラ

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規格単位毎の組成と性状


組成

レビトラ錠5mg

販売名レビトラ錠5mg
成分・含量1錠中,バルデナフィル5mg(バルデナフィル塩酸塩水和物として5.926mg)含有
添加物結晶セルロース,クロスポビドン,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール400,酸化チタン,黄色三二酸化鉄,三二酸化鉄

レビトラ錠10mg

販売名レビトラ錠10mg
成分・含量1錠中,バルデナフィル10mg(バルデナフィル塩酸塩水和物として11.852mg)含有
添加物結晶セルロース,クロスポビドン,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール400,酸化チタン,黄色三二酸化鉄,三二酸化鉄

レビトラ錠20mg

販売名レビトラ錠20mg
成分・含量1錠中,バルデナフィル20mg(バルデナフィル塩酸塩水和物として23.705mg)含有
添加物結晶セルロース,クロスポビドン,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール400,酸化チタン,黄色三二酸化鉄,三二酸化鉄

性状

レビトラ錠5mg

販売名レビトラ錠5mg
色・剤形淡黄赤色のフィルムコーティング錠
外形
(識別コード)
 
直径(mm)6.0
厚さ(mm)2.7〜3.1
重さ(mg)89.8

【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

レビトラ錠10mg

販売名レビトラ錠10mg
色・剤形淡黄赤色のフィルムコーティング錠
外形
(識別コード)
 
直径(mm)7.0
厚さ(mm)3.0〜3.4
重さ(mg)129.0

【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

レビトラ錠20mg

販売名レビトラ錠20mg
色・剤形淡黄赤色のフィルムコーティング錠
外形
(識別コード)
 
直径(mm)8.0
厚さ(mm)3.3〜3.7
重さ(mg)182.6

【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (レビトラ錠5mg)

販売名和名 : レビトラ錠5mg

規格単位 :

欧文商標名 : LEVITRA 5mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21600AMY00075

薬価基準収載年月 : 薬価基準未収載

販売開始年月 : 2004年6月

再審査結果公表年月 : 2014年6月

国際誕生年月 : 2003年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

レビトラ錠5mg

販売名レビトラ錠5mg
成分・含量1錠中,バルデナフィル5mg(バルデナフィル塩酸塩水和物として5.926mg)含有
添加物結晶セルロース,クロスポビドン,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール400,酸化チタン,黄色三二酸化鉄,三二酸化鉄

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : クロスポビドン

添加物 : 軽質無水ケイ酸

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : マクロゴール400

添加物 : 酸化チタン

添加物 : 黄色三二酸化鉄

添加物 : 三二酸化鉄

性状

レビトラ錠5mg

販売名レビトラ錠5mg
色・剤形淡黄赤色のフィルムコーティング錠
外形
(識別コード)
 
直径(mm)6.0
厚さ(mm)2.7〜3.1
重さ(mg)89.8

【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : 5

識別コード : BAYER

識別コード : @

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)

用法用量

通常,成人には1日1回バルデナフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する.10mgの投与で十分な効果が得られず,忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては,20mgに増量することができる.
高齢者(65歳以上),中等度の肝障害のある患者については,本剤の血漿中濃度が上昇することが認められているので,5mgを開始用量とし,最高用量は10mgとする.
1日の投与は1回とし,投与間隔は24時間以上とすること.

規格単位毎の明細 (レビトラ錠10mg)

販売名和名 : レビトラ錠10mg

規格単位 :

欧文商標名 : LEVITRA 10mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21600AMY00076

薬価基準収載年月 : 薬価基準未収載

販売開始年月 : 2004年6月

再審査結果公表年月 : 2014年6月

国際誕生年月 : 2003年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

レビトラ錠10mg

販売名レビトラ錠10mg
成分・含量1錠中,バルデナフィル10mg(バルデナフィル塩酸塩水和物として11.852mg)含有
添加物結晶セルロース,クロスポビドン,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール400,酸化チタン,黄色三二酸化鉄,三二酸化鉄

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : クロスポビドン

添加物 : 軽質無水ケイ酸

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : マクロゴール400

添加物 : 酸化チタン

添加物 : 黄色三二酸化鉄

添加物 : 三二酸化鉄

性状

レビトラ錠10mg

販売名レビトラ錠10mg
色・剤形淡黄赤色のフィルムコーティング錠
外形
(識別コード)
 
直径(mm)7.0
厚さ(mm)3.0〜3.4
重さ(mg)129.0

【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : 10

識別コード : BAYER

識別コード : @

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)

用法用量

通常,成人には1日1回バルデナフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する.10mgの投与で十分な効果が得られず,忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては,20mgに増量することができる.
高齢者(65歳以上),中等度の肝障害のある患者については,本剤の血漿中濃度が上昇することが認められているので,5mgを開始用量とし,最高用量は10mgとする.
1日の投与は1回とし,投与間隔は24時間以上とすること.

規格単位毎の明細 (レビトラ錠20mg)

販売名和名 : レビトラ錠20mg

規格単位 :

欧文商標名 : LEVITRA 20mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21900AMX00934

薬価基準収載年月 : 薬価基準未収載

販売開始年月 : 2007年7月

再審査結果公表年月 : 2014年6月

国際誕生年月 : 2003年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

レビトラ錠20mg

販売名レビトラ錠20mg
成分・含量1錠中,バルデナフィル20mg(バルデナフィル塩酸塩水和物として23.705mg)含有
添加物結晶セルロース,クロスポビドン,軽質無水ケイ酸,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール400,酸化チタン,黄色三二酸化鉄,三二酸化鉄

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : クロスポビドン

添加物 : 軽質無水ケイ酸

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : ヒプロメロース

添加物 : マクロゴール400

添加物 : 酸化チタン

添加物 : 黄色三二酸化鉄

添加物 : 三二酸化鉄

性状

レビトラ錠20mg

販売名レビトラ錠20mg
色・剤形淡黄赤色のフィルムコーティング錠
外形
(識別コード)
 
直径(mm)8.0
厚さ(mm)3.3〜3.7
重さ(mg)182.6

【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : 20

識別コード : BAYER

識別コード : @

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)

用法用量

通常,成人には1日1回バルデナフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する.10mgの投与で十分な効果が得られず,忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては,20mgに増量することができる.
高齢者(65歳以上),中等度の肝障害のある患者については,本剤の血漿中濃度が上昇することが認められているので,5mgを開始用量とし,最高用量は10mgとする.
1日の投与は1回とし,投与間隔は24時間以上とすること.


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2020/1/22 版