医療用医薬品 : シロスタゾール |
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販売名 | シロスタゾール錠50mg「SN」 |
有効成分 (1錠中) | シロスタゾール 50mg |
添加物 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | シロスタゾール錠100mg「SN」 |
有効成分 (1錠中) | シロスタゾール 100mg |
添加物 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | シロスタゾール錠50mg「SN」 | ||
色調・剤形 | 白色の素錠 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
規格 | 直径 | 厚さ | 重量 |
7.0mm | 2.5mm | 115mg | |
識別コード | FN f |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | シロスタゾール錠100mg「SN」 | ||
色調・剤形 | 白色の素錠 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
規格 | 直径 | 厚さ | 重量 |
8.0mm | 2.9mm | 170mg | |
識別コード | FN h |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名和名 : シロスタゾール錠50mg「SN」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Cilostazol
基準名 : シロスタゾール錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22600AMX00827000
薬価基準収載年月 : 2014年12月
販売開始年月 : 2000年7月
効能又は効果追加承認年月 : 2010年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 外装に表示
取扱い上の注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
シロスタゾール錠50mg「SN」
販売名 | シロスタゾール錠50mg「SN」 |
有効成分 (1錠中) | シロスタゾール 50mg |
添加物 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加物 : 乳糖水和物
添加物 : セルロース
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : 無水ケイ酸
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
性状
シロスタゾール錠50mg「SN」
販売名 | シロスタゾール錠50mg「SN」 | ||
色調・剤形 | 白色の素錠 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
規格 | 直径 | 厚さ | 重量 |
7.0mm | 2.5mm | 115mg | |
識別コード | FN f |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : FNf
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
脳梗塞(心原性脳塞栓症を除く)発症後の再発抑制
用法用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
効能効果に関連する使用上の注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
販売名和名 : シロスタゾール錠100mg「SN」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Cilostazol
基準名 : シロスタゾール錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22600AMX00837000
薬価基準収載年月 : 2014年12月
販売開始年月 : 2000年7月
効能又は効果追加承認年月 : 2010年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 外装に表示
取扱い上の注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
シロスタゾール錠100mg「SN」
販売名 | シロスタゾール錠100mg「SN」 |
有効成分 (1錠中) | シロスタゾール 100mg |
添加物 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加物 : 乳糖水和物
添加物 : クロスポビドン
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
性状
シロスタゾール錠100mg「SN」
販売名 | シロスタゾール錠100mg「SN」 | ||
色調・剤形 | 白色の素錠 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
規格 | 直径 | 厚さ | 重量 |
8.0mm | 2.9mm | 170mg | |
識別コード | FN h |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : FNh
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
脳梗塞(心原性脳塞栓症を除く)発症後の再発抑制
用法用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
効能効果に関連する使用上の注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2021/4/20 版 |