医療用医薬品 : 硝酸イソソルビド

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規格単位毎の組成と性状


組成

本剤は、1カプセル中に硝酸イソソルビド20mgを含有する。

添加物として結晶セルロース、乳糖水和物、エチルセルロース、マクロゴール6000、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウムを含有する。

性状

硝酸イソソルビド徐放カプセル20mg「St」

キャップ・ボディとも白色不透明の硬カプセル剤。
内容物は徐放性の被膜を施した白色顆粒。

外形・径・厚重量識別コード

4号カプセル
A約14.5mm約185mgSt 107
B約5.3mm

【色】
白色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
//徐放性製剤


規格単位毎の明細 (硝酸イソソルビド徐放カプセル20mg「St」)

販売名和名 : 硝酸イソソルビド徐放カプセル20mg「St」

規格単位 : 20mg1カプセル

欧文商標名 : Isosorbide Dinitrate SR Capsules 20mg「St」

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872171

承認番号 : 30100AMX00300

薬価基準収載年月 : 2020年6月

販売開始年月 : 1990年7月

再評価結果公表年月 : 1998年3月

貯法及び期限等

貯法 : 気密容器、室温保存(開封後は湿気を避けて保存すること)

使用期限 : 3年(最終使用年月は外装に表示)

規格単位毎の組成と性状

組成

本剤は、1カプセル中に硝酸イソソルビド20mgを含有する。

添加物として結晶セルロース、乳糖水和物、エチルセルロース、マクロゴール6000、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウムを含有する。

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : エチルセルロース

添加物 : マクロゴール6000

添加物 : ゼラチン

添加物 : ラウリル硫酸ナトリウム

性状

硝酸イソソルビド徐放カプセル20mg「St」

キャップ・ボディとも白色不透明の硬カプセル剤。
内容物は徐放性の被膜を施した白色顆粒。

外形・径・厚重量識別コード

4号カプセル
A約14.5mm約185mgSt 107
B約5.3mm

【色】
白色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
//徐放性製剤

識別コード : St107

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

狭心症、心筋梗塞(急性期を除く)、その他の虚血性心疾患

用法用量

通常成人は、1回1カプセル(硝酸イソソルビドとして20mg)を1日2回、経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

効能効果に関連する使用上の注意

本剤は狭心症の発作寛解を目的とした治療には不適であるので、この目的のためには速効性の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤を使用すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2022/11/24 版