KEGG   DISEASE: 神経下垂体性尿崩症
エントリ  
H00253                                                             
名称    
神経下垂体性尿崩症;
中枢性尿崩症
  上位グループ
ADH 分泌異常症 [DS:H01683]
概要    
Neurohypophyseal diabetes insipidus (NDI), also known as central diabetes insipidus, is a heterogeneous condition characterized by polyuria and polydipsia caused by defect of antidiuretic hormone secreted from the pituitary gland.
カテゴリ  
内分泌代謝疾患
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  内分泌疾患
   下垂体ホルモン系の疾患
    5A61  下垂体機能低下症またはその他の明示された下垂体の疾患
     H00253  神経下垂体性尿崩症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 内分泌系
  nt06325  ホルモンとサイトカインのシグナリング
   H00253  神経下垂体性尿崩症
パスウェイ 
hsa04962  Vasopressin-regulated water reabsorption
ネットワーク
nt06325 Hormone/cytokine signaling
病因遺伝子 
AVP [HSA:551] [KO:K05242]
治療薬   
バソプレシン [DR:D00101]
デスモプレシン酢酸塩水和物 [DR:D02235]
リンク   
ICD-11: 5A61.5
ICD-10: E23.2
MeSH: D020790
OMIM: 125700
文献    
  著者
Christensen JH, Rittig S
  タイトル
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus--an update.
  雑誌
Semin Nephrol 26:209-23 (2006)
DOI:10.1016/j.semnephrol.2006.03.003
文献    
  著者
Christensen JH, Siggaard C, Rittig S
  タイトル
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus.
  雑誌
APMIS Suppl 92-5 (2003)
LinkDB    

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