KEGG ORTHOLOGY: K03884

ORTHOLOGY: K03884

Entry

K03884                      KO

Symbol

ND6

Name

NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6 [EC:7.1.1.2]

Pathway

map00190

Oxidative phosphorylation

map01100

Metabolic pathways

map04714

Thermogenesis

map04723

Retrograde endocannabinoid signaling

map05010

Alzheimer disease

map05012

Parkinson disease

map05014

Amyotrophic lateral sclerosis

map05016

Huntington disease

map05020

Prion disease

map05022

Pathways of neurodegeneration - multiple diseases

map05208

Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species

map05415

Diabetic cardiomyopathy

Module

M00142

NADH:ubiquinone oxidoreductase, mitochondria

Reaction

R11945

NADH:ubiquinone oxidoreductase

Disease

H00068

Leber hereditary optic atrophy

H00473

Mitochondrial complex I deficiency

H01347

MELAS syndrome

H01355

Kearns-Sayre syndrome

H01365

Leber hereditary optic neuropathy and dystonia

Brite

KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
09100 Metabolism
  09102 Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
09150 Organismal Systems
  09156 Nervous system
   04723 Retrograde endocannabinoid signaling
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
  09159 Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
09160 Human Diseases
  09161 Cancer: overview
   05208 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
  09164 Neurodegenerative disease
   05010 Alzheimer disease
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05012 Parkinson disease
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05014 Amyotrophic lateral sclerosis
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05016 Huntington disease
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05020 Prion disease
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05022 Pathways of neurodegeneration - multiple diseases
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
  09166 Cardiovascular disease
   05415 Diabetic cardiomyopathy
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
Enzymes [BR:ko01000]
7. Translocases
  7.1  Catalysing the translocation of protons
   7.1.1  Linked to oxidoreductase reactions
    7.1.1.2  NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating)
     K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   Mitochondrial respiratory chain complex I
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6

Other DBs

GO:

0008137

TC:

3.D.1.6

Genes

HSA:

4541(ND6)

PTR:	807861(ND6)

PPS:	807873(ND6)

GGO:	6742680(ND6)

PON:	129058821 808476(ND6)

PPYG:

129034756 807911(ND6)

NLE:	16545232(ND6)

SSYN:

9072800(ND6)

MCC:	2846632(ND6)

MCF:	7857748(ND6)

CSAB:

4097499(ND6)

CATY:

26408645(ND6)

PANU:

116273132 14444640(ND6)

TGE:	14216792(ND6)

RRO:	4171545(ND6)

RBB:	10549378(ND6)

TFN:	18985083(ND6)

CJC:	22203911(ND6)

SBQ:	13228908(ND6)

ANAN:

13230277(ND6)

CSYR:

7944471(ND6)

MMUR:

26823993(ND6)

LCAT:

68929167(ND6)

PCOQ:

6458119(ND6)

MMU:	17722(ND6)

MCAL:

20832253(ND6)

MPAH:

36165329(ND6)

RNO:	26203(ND6)

MCOC:

34683016(ND6)

MUN:	18129815(ND6)

CGE:	3979181(ND6)

MAUA:

8457934(ND6)

PROB:

30213855(BOP69_gp02)

PLEU:

36275537(ND6)

NGI:	15088434(ND6)

HGL:	10201220(ND6)

CPOC:

808637(ND6)

DSP:

122102014

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GVR:	804970(ND6)

CFA:	804485(ND6)

VVP:	4355763(ND6)

VLG:	23629757(ND6)

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MNP:	132008773 20466149(ND6)

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131838648

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FCA:	807930(ND6)

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PCOO:

11473375(ND6)

PBG:	26129477(ND6)

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26129629(ND6)

LGF:	26130199(ND6)

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PPAD:

6262380(ND6)

PUC:	125921742 6262412(ND6)

PLEZ:

26129515(ND6)

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BTA:	3283888(ND6)

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BIU:	2885971(ND6)

BJV:	7901818(ND6)

BBUB:

60338993(ND6)

CHX:	1485867(ND6)

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11030008(ND6)

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8250971(ND6)

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14841696(ND6)

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59433112(ND6)

MREE:

805181(ND6)

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7872553(ND6)

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5309938(ND6)

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118892845 807742(ND6)

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OOR:	72909403(ND6)

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2658634(ND6)

DLE:	31413006(ND6)

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809411(ND6)

ECB:	807848(ND6)

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MYB:	20964703(ND6)

MYD:	22203928(ND6)

MMYO:

26889510(ND6)

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17963508(ND6)

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SHR:	13826444(ND6)

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GGA:	63549497(ND6)

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10609907(ND6)

MGP:	5848006(ND6)

CJO:	804663(ND6)

LMUT:

31079475(ND6)

NMEL:

32282799(ND6)

APLA:

5405816(ND6)

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18887310(ND6)

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7996708(ND6)

AFUL:

19909407(ND6)

TGU:	3950802(ND6)

LSR:	26897977(ND6)

VMC:	63024198(ND6)

SCAN:

37275799(ND6)

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20355708(ND6)

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PRUF:

17674388(ND6)

MATE:

60253627(ND6)

MAEN:

13825790(ND6)

FAB:	16027892(ND6)

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PMAJ:

39089593(ND6)

CCW:	71712363(ND6)

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60235436(ND6)

MMEA:

20357144(ND6)

SATI:

5846192(ND6)

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FCH:	23808609(ND6)

FRS:	26890180(ND6)

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7256437(ND6)

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NNI:	4108704(ND6)

PADL:

26737702(ND6)

GSTE:

3416059(ND6)

CLV:	8890007(ND6)

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14840903(ND6)

RTD:	84348673(ND6)

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62676612(ND6)

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5405711(ND6)

HSP:	5405807(ND6)

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15333376(ND6)

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ND6

DYA:

ND6

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ND6

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PSTR:

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DDI:	DidioMp15(nad6)

DFA:	Difao_mp15(nad6)

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Reference

PMID:1417830

Authors

Johns DR, Neufeld MJ, Park RD

Title

An ND-6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy.

Journal

Biochem Biophys Res Commun 187:1551-7 (1992)
DOI:10.1016/0006-291X(92)90479-5

Sequence

[hsa:4541]

LinkDB

DBGET integrated database retrieval system