KEGG   ORTHOLOGY: K11100
Entry
K11100                      KO                                     
Symbol
SNRPN, SMN
Name
small nuclear ribonucleoprotein N
Disease
H00478  Prader-Willi syndrome
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09190 Not Included in Pathway or Brite
  09192 Unclassified: genetic information processing
   99973 Transcription
    K11100  SNRPN, SMN; small nuclear ribonucleoprotein N
Other DBs
GO: 0030532
Genes
HSA: 6638(SNRPN)
PTR: 744238(SNRPN)
PPS: 100986162(SNRPN)
GGO: 101124319(SNRPN)
PON: 100174649(SNRPN)
NLE: 100590360(SNRPN)
HMH: 116481980(SNRPN)
MCC: 711028(SNURF)
MCF: 102133696(SNRPN)
MTHB: 126958879
MNI: 105499096(SNRPN)
CSAB: 103246035(SNRPN)
CATY: 105593005(SNRPN)
PANU: 103885662(SNRPN)
TGE: 112627357(SNRPN)
MLEU: 105555470(SNRPN)
RRO: 104656511(SNRPN) 115892828
RBB: 108535949(SNRPN)
TFN: 117070973(SNRPN)
PTEH: 113219476(SNRPN)
CANG: 105512408(SNRPN)
CJC: 100386895(SNRPN) 100393085
SBQ: 101030530 101044064(SNRPN)
CIMI: 108293714(SNRPN)
CSYR: 103266890(SNRPN)
MMUR: 105868831(SNRPN)
LCAT: 123645054(SNRPN)
PCOQ: 105808947(SNRPN)
OGA: 100948267(SNRPN)
MMU: 20646(Snrpn)
MCAL: 110297807(Snrpn)
MPAH: 110317570(Snrpn)
RNO: 81781(Snrpn)
MCOC: 116102317(Snrpn)
ANU: 117724272(Snrpn)
MUN: 110540309(Snrpn)
CGE: 103159417
MAUA: 101833213(Snrpn)
PROB: 127213704(Snrpn)
PLEU: 114687538(Snrpn) 114709650
MORG: 121451560(Snrpn)
MFOT: 126495146
AAMP: 119802690(Snrpn)
NGI: 103731774(Snrpn)
HGL: 101697838 101718012(Snrpn)
CPOC: 100730238(Snrpn)
CCAN: 109696940(Snrpn)
DORD: 105982532(Snrpn)
DSP: 122122981(Snrpn)
PLOP: 125338669(Snrpn)
MMMA: 107159952(Snrpn)
OPI: 101529473(SNRPN)
TUP: 102470287(SNRPN)
GVR: 103585263(SNRPN)
CFA: 479012(SNRPN)
CLUD: 112653417(SNRPN)
VVP: 112910142(SNRPN)
VLG: 121489152(SNRPN)
NPO: 129509718 129510488(SNRPN)
UMR: 103677072(SNRPN)
UAH: 113263595(SNRPN)
UAR: 123790756(SNRPN)
ELK: 111152636
LLV: 125104000
MPUF: 101682991(SNRPN)
MNP: 131999121(SNRPN)
MLK: 131835719(SNRPN)
NVS: 122892951(SNRPN)
ORO: 105757049(SNRPN)
EJU: 114223826(SNRPN)
ZCA: 113908918(SNRPN) 113934436
MLX: 118022964(SNRPN)
NSU: 110572238(SNRPN)
LWW: 102748128(SNRPN)
FCA: 101089444(SNRPN) 101089581
PYU: 121042530(SNRPN)
PCOO: 112855064(SNRPN)
PBG: 122468343(SNRPN)
PVIV: 125168177(SNRPN)
LRUF: 124517370
PTG: 102957664(SNRPN)
PPAD: 109258934(SNRPN)
PUC: 125910208
AJU: 106967800
HHV: 120224413(SNRPN)
BTA: 780877(SNRPN)
BOM: 102268227(SNRPN)
BBUB: 102403549 102404485(SNRPN)
BBIS: 104984285(SNRPN)
CHX: 102176219(SNRPN)
OAS: 101113797(SNRPN)
BTAX: 128060319 128066418(SNRPN)
ODA: 120875280(SNRPN)
CCAD: 122454828(SNRPN)
MBEZ: 129550199(SNRPN)
SSC: 100626432(SNRPN)
CFR: 102522701(SNRPN)
CBAI: 105062102(SNRPN)
CDK: 105092510(SNRPN)
VPC: 102530044(SNRPN)
BACU: 103007865(SNRPN)
BMUS: 118889751(SNRPN)
LVE: 103071344
OOR: 101275760(SNRPN)
DLE: 111170804(SNRPN)
PCAD: 102980025(SNRPN)
PSIU: 116749352(SNRPN)
NASI: 112390320(SNRPN)
ECB: 106780830(SNRPN)
EPZ: 103565377(SNRPN)
EAI: 106833250(SNRPN)
MYB: 102263935(SNRPN)
MYD: 102760045(SNRPN)
MMYO: 118653177(SNRPN)
MLF: 102442032
PKL: 118718781
EFUS: 103304626(SNRPN)
MNA: 107527395(SNRPN)
DRO: 112305865(SNRPN)
SHON: 118992055(SNRPN)
AJM: 119039855(SNRPN)
PDIC: 114489795(SNRPN) 114491987
PHAS: 123809692(SNRPN)
MMF: 118640918(SNRPN)
PPAM: 129061285(SNRPN)
HAI: 109396142(SNRPN)
RFQ: 117018871(SNRPN)
PALE: 102888390(SNRPN)
PGIG: 120595332(SNRPN)
RAY: 107515757(SNRPN)
MJV: 108409913(SNRPN)
TOD: 119244361(SNRPN)
SARA: 101559173(SNRPN)
SETR: 126021844(SNRPN)
LAV: 100657579(SNRPN)
TMU: 105756069
DNM: 101418483(SNRPN)
MDO: 100022567(SNRPN)
SHR: 100925390
PCW: 110193720
SKO: 100377492
 » show all
Reference
  Authors
Lee SH, Appleby V, Jeyapalan JN, Palmer RD, Nicholson JC, Sottile V, Gao E, Coleman N, Scotting PJ
  Title
Variable methylation of the imprinted gene, SNRPN, supports a relationship between intracranial germ cell tumours and neural stem cells.
  Journal
J Neurooncol 101:419-28 (2011)
DOI:10.1007/s11060-010-0275-9
  Sequence
[hsa:6638]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system