KEGG   ORTHOLOGY: K20650
Entry
K20650                      KO                                     
Symbol
OPHN1, ARHGAP41
Name
oligophrenin-1
Disease
H00658  X-linked syndromic intellectual developmental disorder
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   04131 Membrane trafficking
    K20650  OPHN1, ARHGAP41; oligophrenin-1
Membrane trafficking [BR:ko04131]
 Others
  Rho GTPase associated proteins
   Rho GTPase-activating proteins
    K20650  OPHN1, ARHGAP41; oligophrenin-1
Other DBs
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Reference
PMID:9582072
  Authors
Billuart P, Bienvenu T, Ronce N, des Portes V, Vinet MC, Zemni R, Roest Crollius H, Carrie A, Fauchereau F, Cherry M, Briault S, Hamel B, Fryns JP, Beldjord C, Kahn A, Moraine C, Chelly J
  Title
Oligophrenin-1 encodes a rhoGAP protein involved in X-linked mental retardation.
  Journal
Nature 392:923-6 (1998)
DOI:10.1038/31940
  Sequence
[hsa:4983]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system