KEGG   ORTHOLOGY: K20722
Entry
K20722                      KO                                     
Symbol
RTN2
Name
reticulon-2
Disease
H00266  Hereditary spastic paraplegia
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   04131 Membrane trafficking
    K20722  RTN2; reticulon-2
   03036 Chromosome and associated proteins
    K20722  RTN2; reticulon-2
Membrane trafficking [BR:ko04131]
 Endoplasmic reticulum (ER) - Golgi transport
  Others
   Others
    K20722  RTN2; reticulon-2
Chromosome and associated proteins [BR:ko03036]
 Eukaryotic type
  Centrosome formation proteins
   Spindle formation proteins
    K20722  RTN2; reticulon-2
Genes
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Reference
PMID:9693037
  Authors
Roebroek AJ, Contreras B, Pauli IG, Van de Ven WJ
  Title
cDNA cloning, genomic organization, and expression of the human RTN2 gene, a member of a gene family encoding reticulons.
  Journal
Genomics 51:98-106 (1998)
DOI:10.1006/geno.1997.5175
  Sequence
[hsa:6253]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system