KEGG   ORTHOLOGY: K23216
Entry
K23216                      KO                                     
Symbol
SETD5
Name
SET domain-containing protein 5
Disease
H00773  Autosomal dominant intellectual developmental disorder
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03036 Chromosome and associated proteins
    K23216  SETD5; SET domain-containing protein 5
Chromosome and associated proteins [BR:ko03036]
 Eukaryotic type
  Histone modification proteins
   Other histone modification proteins
    K23216  SETD5; SET domain-containing protein 5
Genes
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Reference
  Authors
Grozeva D, Carss K, Spasic-Boskovic O, Parker MJ, Archer H, Firth HV, Park SM, Canham N, Holder SE, Wilson M, Hackett A, Field M, Floyd JA, Hurles M, Raymond FL
  Title
De novo loss-of-function mutations in SETD5, encoding a methyltransferase in a 3p25 microdeletion syndrome critical region, cause intellectual disability.
  Journal
Am J Hum Genet 94:618-24 (2014)
DOI:10.1016/j.ajhg.2014.03.006
  Sequence
[hsa:55209]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system