医療用医薬品 : パッチテスト |
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| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％ | 1g中 塩化亜鉛 20mg含有 | 白色ワセリン |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％ | 1mL中 四塩化イリジウム 10mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％ | 1mL中 テトラクロロ金酸 2mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％ | 1mL中 塩化第二水銀 0.5mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％ | 1mL中 硫酸ニッケル 50mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％ | 1mL中 硫酸クロム 20mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％ | 1mL中 重クロム酸カリウム 5mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属臭化銀2％ | 1g中 臭化銀 20mg含有 | 白色ワセリン |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％ | 1g中 塩化マンガン 20mg含有 | 白色ワセリン |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％ | 1mL中 塩化パラジウム 10mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％ | 1mL中 ヘキサクロロ白金酸 5mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％ | 1mL中 塩化第二鉄 20mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％ | 1mL中 塩化第二スズ 10mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％ | 1mL中 塩化コバルト 20mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％ | 1mL中 塩化アルミニウム 20mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属硫酸銅1％ | 1mL中 硫酸銅 10mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％ | 1mL中 三塩化インジウム 10mg含有 | 精製水 |
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％ | 白色の軟膏である。 |
【色】
白色
【剤形】
／軟膏剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％ | 褐色〜黒色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
かっ色〜黒色
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％ | 淡黄色〜黄色澄明の液である。 |
【色】
淡黄色〜黄色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％ | 無色澄明の液である。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％ | 緑色澄明の液である。 |
【色】
緑色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％ | 濃緑色澄明の液である。 |
【色】
濃緑色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％ | 橙色澄明の液である。 |
【色】
橙色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属臭化銀2％ | 淡黄色〜黄緑色の軟膏である。 |
【色】
淡黄色〜黄緑色
【剤形】
／軟膏剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％ | 白色の軟膏である。 |
【色】
白色
【剤形】
／軟膏剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％ | 褐色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
かっ色
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％ | 黄色〜淡橙色澄明の液である。 |
【色】
黄色〜淡橙色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％ | 黄色〜橙色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
黄色〜橙色
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％ | 白色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
白色
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％ | 淡紅色澄明の液である。 |
【色】
淡紅色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％ | 無色澄明の液である。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属硫酸銅1％ | 青色澄明の液である。 |
【色】
青色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％ | 白色のわずかに沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
白色
【剤形】
／液剤／外用
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％ | 1g中 塩化亜鉛 20mg含有 | 白色ワセリン |
添加剤 : 白色ワセリン
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％ | 白色の軟膏である。 |
【色】
白色
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化亜鉛2％
軟膏
本品の少量を適当な布等に塗布し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％ | 1mL中 四塩化イリジウム 10mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％ | 褐色〜黒色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
かっ色〜黒色
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属四塩化イリジウム1％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％ | 1mL中 テトラクロロ金酸 2mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％ | 淡黄色〜黄色澄明の液である。 |
【色】
淡黄色〜黄色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化金酸0.2％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 毒薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1969年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％ | 1mL中 塩化第二水銀 0.5mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％ | 無色澄明の液である。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化第二水銀0.05％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1969年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％ | 1mL中 硫酸ニッケル 50mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％ | 緑色澄明の液である。 |
【色】
緑色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属硫酸ニッケル5％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1969年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％ | 1mL中 硫酸クロム 20mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％ | 濃緑色澄明の液である。 |
【色】
濃緑色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属硫酸クロム2％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1969年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％ | 1mL中 重クロム酸カリウム 5mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％ | 橙色澄明の液である。 |
【色】
橙色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属重クロム酸カリウム0.5％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属臭化銀2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属臭化銀2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属臭化銀2％ | 1g中 臭化銀 20mg含有 | 白色ワセリン |
添加剤 : 白色ワセリン
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属臭化銀2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属臭化銀2％ | 淡黄色〜黄緑色の軟膏である。 |
【色】
淡黄色〜黄緑色
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属臭化銀2％
軟膏
本品の少量を適当な布等に塗布し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％ | 1g中 塩化マンガン 20mg含有 | 白色ワセリン |
添加剤 : 白色ワセリン
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％ | 白色の軟膏である。 |
【色】
白色
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化マンガン2％
軟膏
本品の少量を適当な布等に塗布し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％ | 1mL中 塩化パラジウム 10mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％ | 褐色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
かっ色
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化パラジウム1％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％ | 1mL中 ヘキサクロロ白金酸 5mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％ | 黄色〜淡橙色澄明の液である。 |
【色】
黄色〜淡橙色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化白金酸0.5％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％ | 1mL中 塩化第二鉄 20mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％ | 黄色〜橙色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
黄色〜橙色
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化第二鉄2％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％ | 1mL中 塩化第二スズ 10mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％ | 白色の沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
白色
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化第二スズ1％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1969年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％ | 1mL中 塩化コバルト 20mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％ | 淡紅色澄明の液である。 |
【色】
淡紅色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化コバルト2％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％ | 1mL中 塩化アルミニウム 20mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％ | 無色澄明の液である。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属塩化アルミニウム2％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属硫酸銅1％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1969年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属硫酸銅1％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属硫酸銅1％ | 1mL中 硫酸銅 10mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属硫酸銅1％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属硫酸銅1％ | 青色澄明の液である。 |
【色】
青色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属硫酸銅1％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
販売名和名 : パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％
規格単位 : 1mL又は1g
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 20500AMZ00166000
販売開始年月 : 1993年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％
| 販売名 | 成分・含量 | 添加剤 |
| パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％ | 1mL中 三塩化インジウム 10mg含有 | 精製水 |
添加剤 : 精製水
3.2 製剤の性状
パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％
| 販売名 | 性状 |
| パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％ | 白色のわずかに沈殿を含むことがある液で、沈殿を含む場合は本品をよく振り混ぜるとき均一に分散する。 |
【色】
白色
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性皮膚疾患のアレルゲンの確認
6.用法及び用量
パッチテスト試薬金属三塩化インジウム1％
液
本品1滴を適当な布等に滴加し、皮膚面に2日間貼付し、剥がしてから30分から1時間後及び1日後に反応を以下の基準により判定する。
なお、必要に応じて3〜5日後にも同様に判定する。
− 反応なし
？＋ 弱い紅斑
＋ 紅斑＋浸潤＋ときに丘疹
＋＋ 紅斑＋浸潤＋丘疹＋小水疱
＋＋＋ 大水疱
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 パッチテストを行う2日前より副腎皮質ホルモンの内服又は注射を原則として避けること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |