医療用医薬品 : ヒベルナ |
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| 有効成分 （1g中） | ヒベンズ酸プロメタジン 165mg （プロメタジン塩酸塩として100mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メチルセルロース |
| 性状・剤形 | 白色・散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
販売名和名 : ヒベルナ散10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : HIBERNA POWDER
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 874413
承認番号 : 21400AMZ00170
販売開始年月 : 1960年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 （1g中） | ヒベンズ酸プロメタジン 165mg （プロメタジン塩酸塩として100mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メチルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 白色・散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パーキンソニスム
○麻酔前投薬
○人工（薬物）冬眠
○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹、中毒疹）
○枯草熱
○アレルギー性鼻炎
○じん麻疹
○血管運動性浮腫
○振せん麻痺
○動揺病
6.用法及び用量
プロメタジン塩酸塩として通常成人1回5〜25mgを、1日1〜3回経口投与する。振せん麻痺、パーキンソニスムには1日25〜200mgを適宜分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系化合物、ブチロフェノン系化合物等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によっては、このような症状を増悪、顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
1回又は1日あたりの製剤量は以下のとおりである。
＜麻酔前投薬、人工（薬物）冬眠、感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽、枯草熱、アレルギー性鼻炎、皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹、中毒疹）、じん麻疹、血管運動性浮腫、動揺病＞
| ＼ | 1回投与量（5mg〜25mg） |
| 本剤 | 0.05〜0.25g |
＜振せん麻痺、パーキンソニスム＞
| ＼ | 1日投与量（25mg〜200mg） |
| 本剤 | 0.25〜2g |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |