医療用医薬品 : フルナーゼ |
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| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用 |
| 有効成分 | 1mL中 フルチカゾンプロピオン酸エステル0.51mg 1回噴霧中 フルチカゾンプロピオン酸エステル50μg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロースナトリウム、精製ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤（希塩酸） |
| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用 |
| 有効成分 | 1mL中 フルチカゾンプロピオン酸エステル0.51mg 1回噴霧中 フルチカゾンプロピオン酸エステル50μg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロースナトリウム、精製ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤（希塩酸） |
| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用 |
| 剤形・性状 | 白色の懸濁液で、特異なにおいがある点鼻液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
【色】
白色
【剤形】
懸濁点鼻剤／点鼻剤／外用
| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用 |
| 剤形・性状 | 白色の懸濁液で、特異なにおいがある点鼻液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
【色】
白色
【剤形】
懸濁点鼻剤／点鼻剤／外用
販売名和名 : フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用
規格単位 : 2.04mg4mL1瓶
欧文商標名 : Flunase Nasal Solution50μg metered sprays
日本標準商品分類番号 : 871329
承認番号 : 21900AMX00018
販売開始年月 : 1994年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用
| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用 |
| 有効成分 | 1mL中 フルチカゾンプロピオン酸エステル0.51mg 1回噴霧中 フルチカゾンプロピオン酸エステル50μg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロースナトリウム、精製ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤（希塩酸） |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : 精製ブドウ糖
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50
添加剤 : フェニルエチルアルコール
添加剤 : pH調整剤（希塩酸）
3.2 製剤の性状
フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用
| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用 |
| 剤形・性状 | 白色の懸濁液で、特異なにおいがある点鼻液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
【色】
白色
【剤形】
懸濁点鼻剤／点鼻剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アレルギー性鼻炎
○血管運動性鼻炎
6.用法及び用量
成人は、通常1回各鼻腔に1噴霧（フルチカゾンプロピオン酸エステルとして50μg）を1日2回投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、8噴霧を限度とする。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の十分な臨床効果を得るためには継続的に使用すること。
販売名和名 : フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用
規格単位 : 4.08mg8mL1瓶
欧文商標名 : Flunase Nasal Solution50μg metered sprays
日本標準商品分類番号 : 871329
承認番号 : 21800AMY10050
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用
| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用 |
| 有効成分 | 1mL中 フルチカゾンプロピオン酸エステル0.51mg 1回噴霧中 フルチカゾンプロピオン酸エステル50μg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、カルメロースナトリウム、精製ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤（希塩酸） |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : 精製ブドウ糖
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50
添加剤 : フェニルエチルアルコール
添加剤 : pH調整剤（希塩酸）
3.2 製剤の性状
フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用
| 販売名 | フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用 |
| 剤形・性状 | 白色の懸濁液で、特異なにおいがある点鼻液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
【色】
白色
【剤形】
懸濁点鼻剤／点鼻剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アレルギー性鼻炎
○血管運動性鼻炎
6.用法及び用量
成人は、通常1回各鼻腔に1噴霧（フルチカゾンプロピオン酸エステルとして50μg）を1日2回投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、8噴霧を限度とする。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の十分な臨床効果を得るためには継続的に使用すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |