KEGG   DISEASE: フルクトース血症
エントリ  
H00071                                                             
名称    
フルクトース血症
概要    
Hereditary fructose intolerance or fructosemia (fructose in the blood) is an autosomal recessive disorder caused by a defect in an aldolase gene (aldolase B), which is normally expressed in liver and kidney. Aldolase is the enzyme that converts fructose 6P (a six-carbon compound) to glycerone-P and glyceraldehyde-3P (two three-carbon compounds).
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C51  糖質代謝の先天性異常
     H00071  フルクトース血症
パスウェイ 
hsa00051  Fructose and mannose metabolism
hsa00010  Glycolysis / Gluconeogenesis
病因遺伝子 
ALDOB [HSA:229] [KO:K01623]
リンク   
ICD-11: 5C51.50
MeSH: D005633
OMIM: 229600
文献    
  著者
Wong D
  タイトル
Hereditary fructose intolerance.
  雑誌
Mol Genet Metab 85:165-7 (2005)
DOI:10.1016/j.ymgme.2005.05.001
文献    
PMID:9610797
  著者
Ali M, Rellos P, Cox TM
  タイトル
Hereditary fructose intolerance.
  雑誌
J Med Genet 35:353-65 (1998)
DOI:10.1136/jmg.35.5.353
LinkDB    

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