KEGG   DISEASE: ジメチルグリシンデヒドロゲナーゼ欠損
エントリ  
H01003                                                             
名称    
ジメチルグリシンデヒドロゲナーゼ欠損
概要    
Dimethylglycine dehydrogenase deficiency (DMGDHD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by fish odor, and unusual muscle fatigue with increased serum creatine kinase. Dimethylglycine dehydrogenase (DMGDH) is a mitochondrial matrix enzyme involved in the metabolism of choline.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C50  アミノ酸または他の有機酸代謝の先天性異常
     H01003  ジメチルグリシンデヒドロゲナーゼ欠損
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 アミノ酸代謝
  nt06033  グリシン、セリン、アルギニンの代謝
   H01003  ジメチルグリシンデヒドロゲナーゼ欠損
 補因子・ビタミン代謝
  nt06038  葉酸の代謝
   H01003  ジメチルグリシンデヒドロゲナーゼ欠損
パスウェイ 
hsa00260  Glycine, serine and threonine metabolism
ネットワーク
nt06033 Glycine, serine and arginine metabolism
nt06038 Folate metabolism
病因遺伝子 
(DMGDHD) DMGDH [HSA:29958] [KO:K00315]
リンク   
ICD-11: 5C50.7
MeSH: C565278
OMIM: 605850
文献    
  著者
Binzak BA, Wevers RA, Moolenaar SH, Lee YM, Hwu WL, Poggi-Bach J, Engelke UF, Hoard HM, Vockley JG, Vockley J
  タイトル
Cloning of dimethylglycine dehydrogenase and a new human inborn error of metabolism, dimethylglycine dehydrogenase deficiency.
  雑誌
Am J Hum Genet 68:839-47 (2001)
DOI:10.1086/319520
LinkDB    

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