KEGG   DISEASE: 関節拘縮・精神遅滞・てんかん
エントリ  
H01392                                                             
名称    
関節拘縮・精神遅滞・てんかん
概要    
Arthrogryposis, mental retardation, and seizures (AMRS) is a neuroskeletal disorder comprising autism spectrum disorder (ASD), epilepsy, and arthrogryposis. Mutations in the SLC35A3 gene are associated with AMRS. The gene encodes a UDP-GlcNAc transporter, and the mutations abolish its activity.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD26  主な特徴として肢の異常を伴う症候群
    H01392  関節拘縮・精神遅滞・てんかん
病因遺伝子 
SLC35A3 [HSA:23443] [KO:K15272]
リンク   
ICD-11: LD26.41
OMIM: 615553
文献    
  著者
Edvardson S, Ashikov A, Jalas C, Sturiale L, Shaag A, Fedick A, Treff NR, Garozzo D, Gerardy-Schahn R, Elpeleg O
  タイトル
Mutations in SLC35A3 cause autism spectrum disorder, epilepsy and arthrogryposis.
  雑誌
J Med Genet 50:733-9 (2013)
DOI:10.1136/jmedgenet-2013-101753
LinkDB    

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