KEGG   DISEASE: ピルビン酸脱水素酵素 E1β 欠損症
エントリ  
H01998                                                             
名称    
ピルビン酸脱水素酵素 E1β 欠損症
  上位グループ
ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症 [DS:H00072]
概要    
Defects in the pyruvate dehydrogenase (PDH) complex are an important cause of primary lactic acidosis. Recently, patients with PDH deficiency attributable to mutations in PDHB (E1 beta subunit) have been reported. Primary defects in the E1 beta subunit of the PDH complex appear to be extremely rare.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C53  エネルギー代謝の先天性異常
     H01998  ピルビン酸脱水素酵素 E1β 欠損症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 糖質代謝
  nt06031  クエン酸回路とピルビン酸の代謝
   H01998  ピルビン酸脱水素酵素 E1β 欠損症
パスウェイ 
hsa00010  Glycolysis / Gluconeogenesis
hsa00620  Pyruvate metabolism
ネットワーク
nt06031 Citrate cycle and pyruvate metabolism
病因遺伝子 
PDHB [HSA:5162] [KO:K00162]
リンク   
ICD-11: 5C53.02
MeSH: C566729
OMIM: 614111
文献    
  著者
Brown RM, Head RA, Boubriak II, Leonard JV, Thomas NH, Brown GK
  タイトル
Mutations in the gene for the E1beta subunit: a novel cause of pyruvate dehydrogenase deficiency.
  雑誌
Hum Genet 115:123-7 (2004)
DOI:10.1007/s00439-004-1124-8
LinkDB    

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