KEGG   DISEASE: 常染色体優性低リン血症性くる病
エントリ  
H02141                                                             
名称    
常染色体優性低リン血症性くる病
  上位グループ
低リン血症性くる病 [DS:H00214]
概要    
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) is a rare genetic disorder, characterized by low serum phosphorus concentrations, rickets, osteomalacia, lower extremity deformities, short stature, bone pain and dental abscesses. The mutations in FGF23 cause ADHR. FGF23 is a circulatory hormone produced by osteocytes, but is also found in heart and liver. FGF23 helps maintain phosphorus homeostasis by inducing renal phosphate excretion.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   代謝物質の吸収または輸送の疾患
    5C63  ビタミンまたは非タンパク質補因子の吸収または輸送の疾患
     H02141  常染色体優性低リン血症性くる病
病因遺伝子 
FGF23 [HSA:8074] [KO:K22428]
治療薬   
ブロスマブ [DR:D10913]
リンク   
ICD-11: 5C63.22
MeSH: C562791
OMIM: 193100
文献    
  著者
Alizadeh Naderi AS, Reilly RF
  タイトル
Hereditary disorders of renal phosphate wasting.
  雑誌
Nat Rev Nephrol 6:657-65 (2010)
DOI:10.1038/nrneph.2010.121
文献    
  タイトル
Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23.
  雑誌
Nat Genet 26:345-8 (2000)
DOI:10.1038/81664
LinkDB    

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