KEGG   DISEASE: パントテン酸キナーゼ関連神経変性症
エントリ  
H02208                                                             
名称    
パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;
ハラーフォルデン・シュパッツ病;
脳の鉄沈着を伴う神経変性症 1型
  下位グループ
HARP 症候群 [DS:H02209]
  上位グループ
中核群神経有棘赤血球症 [DS:H00832]
脳の鉄沈着を伴う神経変性疾患 [DS:H00833]
概要    
Pantothenate kinase associated neurodegeneration (PKAN), also known as Hallervorden-Spatz disease, is an autosomal recessive neurodegenerative disorder associated with iron accumulation in the brain. Clinical features include extrapyramidal dysfunction, onset in childhood, and a relentlessly progressive course. Mutations in PANK2 gene encoding the mitochondrial pantothenate kinase have been found in patients.
カテゴリ  
神経系疾患
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   代謝物質の吸収または輸送の疾患
    5C64  ミネラルの吸収または輸送の疾患
     H02208  パントテン酸キナーゼ関連神経変性症
パスウェイ 
hsa00770  Pantothenate and CoA biosynthesis
病因遺伝子 
PANK2 [HSA:80025] [KO:K09680]
リンク   
ICD-11: 5C64.10
MeSH: D006211
OMIM: 234200
文献    
  著者
Hartig MB, Hortnagel K, Garavaglia B, Zorzi G, Kmiec T, Klopstock T, Rostasy K, Svetel M, Kostic VS, Schuelke M, Botz E, Weindl A, Novakovic I, Nardocci N, Prokisch H, Meitinger T
  タイトル
Genotypic and phenotypic spectrum of PANK2 mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation.
  雑誌
Ann Neurol 59:248-56 (2006)
DOI:10.1002/ana.20771
文献    
  著者
Zhou B, Westaway SK, Levinson B, Johnson MA, Gitschier J, Hayflick SJ
  タイトル
A novel pantothenate kinase gene (PANK2) is defective in Hallervorden-Spatz syndrome.
  雑誌
Nat Genet 28:345-9 (2001)
DOI:10.1038/ng572
LinkDB    

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