KEGG   DISEASE: Keppen-Lubinsky 症候群
エントリ  
H02236                                                             
名称    
Keppen-Lubinsky 症候群
概要    
Keppen-Lubinsky syndrome (KPLBS) is a rare condition characterized by severely reduced facial adipose tissue and thin facial skin combined with severe developmental delay and hypertonia. KPLBS is caused by mutations in KCNJ6, which encodes an inwardly rectifying potassium channel.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD27  主な特徴として皮膚または粘膜の異常を伴う症候群
    H02236  Keppen-Lubinsky 症候群
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 細胞プロセス
  nt06544  神経刺激性リガンドのシグナリング
   H02236  Keppen-Lubinsky 症候群
パスウェイ 
hsa04727  GABAergic synapse
ネットワーク
nt06544 Neuroactive ligand signaling
病因遺伝子 
KCNJ6 [HSA:3763] [KO:K05000]
リンク   
ICD-11: LD27.60
OMIM: 614098
文献    
  著者
Basel-Vanagaite L, Shaffer L, Chitayat D
  タイトル
Keppen-Lubinsky syndrome: Expanding the phenotype.
  雑誌
Am J Med Genet A 149A:1827-9 (2009)
DOI:10.1002/ajmg.a.32975
文献    
  著者
Masotti A, Uva P, Davis-Keppen L, Basel-Vanagaite L, Cohen L, Pisaneschi E, Celluzzi A, Bencivenga P, Fang M, Tian M, Xu X, Cappa M, Dallapiccola B
  タイトル
Keppen-Lubinsky syndrome is caused by mutations in the inwardly rectifying K+ channel encoded by KCNJ6.
  雑誌
Am J Hum Genet 96:295-300 (2015)
DOI:10.1016/j.ajhg.2014.12.011
LinkDB    

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