KEGG   DISEASE: 幼児期発症進行性白質ジストロフィー
エントリ  
H02468                                                             
名称    
幼児期発症進行性白質ジストロフィー
概要    
Early childhood-onset progressive leukodystrophy (PLDECO) is a rare autosomal recessive disorder caused by deficiency of the alkaline ceramidase. Mutations in the ACER3 gene result in inactivation of ACER3, leading to the accumulation of various sphingolipids in blood and probably in brain.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C56  ライソゾーム病
     H02468  幼児期発症進行性白質ジストロフィー
パスウェイ 
hsa00600  Sphingolipid metabolism
病因遺伝子 
ACER3 [HSA:55331] [KO:K04711]
リンク   
ICD-11: 5C56.0Y
OMIM: 617762
文献    
  著者
Edvardson S, Yi JK, Jalas C, Xu R, Webb BD, Snider J, Fedick A, Kleinman E, Treff NR, Mao C, Elpeleg O
  タイトル
Deficiency of the alkaline ceramidase ACER3 manifests in early childhood by progressive leukodystrophy.
  雑誌
J Med Genet 53:389-96 (2016)
DOI:10.1136/jmedgenet-2015-103457
LinkDB    

» English version

DBGET integrated database retrieval system