KEGG   DISEASE: HELIX 症候群
エントリ  
H02486                                                             
名称    
HELIX 症候群
概要    
HELIX syndrome is characterized by hypohidrosis, electrolyte imbalance, lacrimal gland dysfunction, ichthyosis, and xerostomia. It has been reported that mutations in CLDN10 cause HELIX syndrome.
カテゴリ  
皮膚疾患
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD27  主な特徴として皮膚または粘膜の異常を伴う症候群
    H02486  HELIX 症候群
パスウェイ 
hsa04530  Tight junction
hsa04514  Cell adhesion molecules
病因遺伝子 
CLDN10 [HSA:9071] [KO:K06087]
リンク   
ICD-11: LD27.Y
OMIM: 617671
文献    
  著者
Hadj-Rabia S, Brideau G, Al-Sarraj Y, Maroun RC, Figueres ML, Leclerc-Mercier S, Olinger E, Baron S, Chaussain C, Nochy D, Taha RZ, Knebelmann B, Joshi V, Curmi PA, Kambouris M, Vargas-Poussou R, Bodemer C, Devuyst O, Houillier P, El-Shanti H
  タイトル
Multiplex epithelium dysfunction due to CLDN10 mutation: the HELIX syndrome.
  雑誌
Genet Med 20:190-201 (2018)
DOI:10.1038/gim.2017.71
LinkDB    

» English version

DBGET integrated database retrieval system