KEGG   DISEASE: トリオキナーゼ/FMNシクラーゼ欠損症候群
エントリ  
H02727                                                             
名称    
トリオキナーゼ/FMNシクラーゼ欠損症候群
概要    
Triokinase and FMN cyclase deficiency syndrome (TKFCD) is a multisystem disease variably including cataracts, developmental delay, liver dysfunction, cerebellar hypoplasia, and fatal cardiomyopathy with lactic acidosis. TKFC encodes a bifunctional enzyme involved in fructose metabolism through its glyceraldehyde kinase activity and in the generation of riboflavin cyclic 4',5'-phosphate (cyclic FMN) through an FMN lyase domain.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C5Y  その他の明示された先天性代謝異常
     H02727  トリオキナーゼ/FMNシクラーゼ欠損症候群
病因遺伝子 
TKFC [HSA:26007] [KO:K00863]
リンク   
ICD-11: 5C5Y
OMIM: 618805
文献    
  著者
Wortmann SB, Meunier B, Mestek-Boukhibar L, van den Broek F, Maldonado EM, Clement E, Weghuber D, Spenger J, Jaros Z, Taha F, Yue WW, Heales SJ, Davison JE, Mayr JA, Rahman S
  タイトル
Bi-allelic Variants in TKFC Encoding Triokinase/FMN Cyclase Are Associated with Cataracts and Multisystem Disease.
  雑誌
Am J Hum Genet 106:256-263 (2020)
DOI:10.1016/j.ajhg.2020.01.005
LinkDB    

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