KEGG   ORTHOLOGY: K08666
Entry
K08666                      KO                                     
Symbol
KLK4, PRSS17
Name
kallikrein 4 [EC:3.4.21.-]
Disease
H00615  Amelogenesis imperfecta
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09181 Protein families: metabolism
   01002 Peptidases and inhibitors
    K08666  KLK4, PRSS17; kallikrein 4
Peptidases and inhibitors [BR:ko01002]
 Serine peptidases
  Family S1: chymotrypsin family
   K08666  KLK4, PRSS17; kallikrein 4
Genes
HSA: 9622(KLK4)
PTR: 469101(KLK4)
PPS: 100968223(KLK4)
GGO: 101146175(KLK4)
PON: 100433879(KLK4)
PPYG: 129020322(KLK4)
NLE: 100586166(KLK4)
HMH: 116478141(KLK4)
SSYN: 129459694(KLK4)
MCC: 719422(KLK4)
MCF: 102140875(KLK4)
MTHB: 126943137
MNI: 105497137(KLK4)
CSAB: 103235105(KLK4)
CATY: 105595457(KLK4)
PANU: 101006869(KLK4)
TGE: 112613503(KLK4)
MLEU: 105528937(KLK4)
RRO: 104667245(KLK4)
RBB: 108532414(KLK4)
TFN: 117091653(KLK4)
PTEH: 111520127(KLK4)
CANG: 105514723(KLK4)
CJC: 100400277(KLK4)
SBQ: 101046161(KLK4)
CIMI: 108291984(KLK4)
ANAN: 105723536(KLK4)
CSYR: 103274728(KLK4)
MMUR: 105865573(KLK4)
LCAT: 123624204(KLK4)
PCOQ: 105809262(KLK4)
OGA: 100940384 100957714(KLK4)
MMU: 56640(Klk4)
MCAL: 110299218(Klk4)
MPAH: 110318326
RNO: 408210(Klk4)
MCOC: 116100492(Klk4)
ANU: 117724026(Klk4)
ASYL: 127682544(Klk4)
MUN: 110553711(Klk4)
CGE: 100757055(Klk4)
MAUA: 101830385(Klk4)
PROB: 127213893(Klk4)
PLEU: 114683917(Klk4)
MORG: 121464106(Klk4)
MFOT: 126488111
AAMP: 119802926(Klk4)
NGI: 103743714(Klk4)
HGL: 101718095(Klk4)
CPOC: 100717074(Klk4)
CCAN: 109683869(Klk4)
DORD: 105994294(Klk4)
DSP: 122125642(Klk4)
PLOP: 125338542(Klk4)
NCAR: 124966171
MMMA: 107151206(Klk4)
ITI: 101956146(Klk4)
OCU: 100344039
OPI: 101524365 101536542
TUP: 102502617(KLK4)
GVR: 103606987(KLK4)
CFA: 484354(KLK4)
CLUD: 112645080(KLK4)
VVP: 112931389
VLG: 121475686(KLK4)
NPO: 129500629(KLK4)
AML: 117795253(KLK4)
UMR: 103657348(KLK4)
UAH: 113247290(KLK4)
UAR: 123777983(KLK4)
ELK: 111160723
LLV: 125089861
MPUF: 101690616(KLK4)
MNP: 132005865(KLK4)
MLK: 131817715(KLK4)
NVS: 122913860
ORO: 101375972(KLK4)
EJU: 114199588(KLK4)
ZCA: 113935393(KLK4)
MLX: 117998341(KLK4)
NSU: 110572976(KLK4) 123323622
LWW: 102727831
FCA: 101089560(KLK4)
PYU: 121018982(KLK4)
PBG: 122493802(KLK4)
PVIV: 125152740(KLK4)
LRUF: 124511769
LGF: 123578677(KLK4)
AJU: 106989669
PTG: 102952202(KLK4)
PPAD: 109252990(KLK4)
PUC: 125915715
PLEZ: 122208662(KLK4)
HHV: 120240168(KLK4)
BTA: 507800(KLK4)
BOM: 102282465
BIU: 109571928(KLK4)
BBUB: 102404522(KLK4)
BBIS: 104995696(KLK4)
CHX: 102177461(KLK4)
OAS: 101114802(KLK4)
BTAX: 128063382(KLK4)
CSUM: 138096368(KLK4)
ODA: 120873082(KLK4)
CCAD: 122421043(KLK4)
MREE: 136161627(KLK4)
OVR: 110135473(KLK4)
MBEZ: 129546494(KLK4)
SSC: 396720(KLK4)
CFR: 102515712
CBAI: 105062675(KLK4)
CDK: 105100160(KLK4)
VPC: 102528967(KLK4)
BACU: 102998705(KLK4)
BMUS: 118885148(KLK4)
LVE: 103081530(KLK4)
OOR: 101283209(KLK4)
LALB: 132510457
DLE: 111181114
PCAD: 102980894(KLK4)
PSIU: 116744068(KLK4)
NASI: 112415500
ECB: 100067485 100067532
EPZ: 103544601 139073274
EAI: 106845495(KLK4)
RFQ: 117035637(KLK4)
TOD: 119249668(KLK4)
SARA: 101554434(KLK4)
SFUM: 130043358(KLK4)
SETR: 126028048(KLK4)
PFOR: 103133385
PMEI: 106922323
GAF: 122822963
APLC: 110991014
PAME: 138692828
 » show all
Reference
PMID:15235027
  Authors
Hart PS, Hart TC, Michalec MD, Ryu OH, Simmons D, Hong S, Wright JT
  Title
Mutation in kallikrein 4 causes autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta.
  Journal
J Med Genet 41:545-9 (2004)
DOI:10.1136/jmg.2003.017657
  Sequence
[hsa:9622]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system