ORTHOLOGY: K10372
Help
Entry
K10372 KO
Symbol
TNNT1
Name
troponin T, slow skeletal muscle
Pathway
map04814
Motor proteins
map04820
Cytoskeleton in muscle cells
Disease
H00698
Nemaline myopathy
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:
ko00001
]
09140 Cellular Processes
09142 Cell motility
04814 Motor proteins
K10372 TNNT1; troponin T, slow skeletal muscle
04820 Cytoskeleton in muscle cells
K10372 TNNT1; troponin T, slow skeletal muscle
09180 Brite Hierarchies
09183 Protein families: signaling and cellular processes
04812 Cytoskeleton proteins
K10372 TNNT1; troponin T, slow skeletal muscle
Cytoskeleton proteins [BR:
ko04812
]
Eukaryotic cytoskeleton proteins
Actin filaments / Microfilaments
Actin-binding proteins
Troponins
K10372 TNNT1; troponin T, slow skeletal muscle
BRITE hierarchy
Other DBs
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UniProt
Reference
PMID:
10952871
Authors
Johnston JJ, Kelley RI, Crawford TO, Morton DH, Agarwala R, Koch T, Schaffer AA, Francomano CA, Biesecker LG
Title
A novel nemaline myopathy in the Amish caused by a mutation in troponin T1.
Journal
Am J Hum Genet 67:814-21 (2000)
DOI:
10.1086/303089
Sequence
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7138
]
LinkDB
All DBs
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