KEGG   ORTHOLOGY: K17790
Entry
K17790                      KO                                     
Symbol
TIM22
Name
mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM22
Disease
H00891  Combined oxidative phosphorylation deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K17790  TIM22; mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM22
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   02000 Transporters
    K17790  TIM22; mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM22
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial protein import machinery
  Inner mambrane
   TIM22 complex
    K17790  TIM22; mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM22
Transporters [BR:ko02000]
 Other transporters
  Primary active transporters
   K17790  TIM22; mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM22
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Reference
  Authors
Muhlenbein N, Hofmann S, Rothbauer U, Bauer MF
  Title
Organization and function of the small Tim complexes acting along the import pathway of metabolite carriers into mammalian mitochondria.
  Journal
J Biol Chem 279:13540-6 (2004)
DOI:10.1074/jbc.M312485200
  Sequence
[hsa:29928]
Reference
  Authors
Kerscher O, Sepuri NB, Jensen RE
  Title
Tim18p is a new component of the Tim54p-Tim22p translocon in the mitochondrial inner membrane.
  Journal
Mol Biol Cell 11:103-16 (2000)
DOI:10.1091/mbc.11.1.103
  Sequence
[sce:YDL217C]
Reference
  Authors
Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N
  Title
Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel.
  Journal
Mol Cell 9:363-73 (2002)
DOI:10.1016/S1097-2765(02)00446-X
  Sequence
[sce:YDL217C]
LinkDB

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