KEGG   ORTHOLOGY: K19289
Entry
K19289                      KO                                     
Symbol
PMP22
Name
peripheral myelin protein 22
Pathway
map04517  IgSF CAM signaling
Disease
H00264  Charcot-Marie-Tooth disease
H01155  Roussy-Levy syndrome
H01296  Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
H01436  Guillain-Barre syndrome
H02359  Dejerine-Sottas disease
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09130 Environmental Information Processing
  09133 Signaling molecules and interaction
   04517 IgSF CAM signaling
    K19289  PMP22; peripheral myelin protein 22
Genes
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Reference
PMID:23639031
  Authors
Schlebach JP, Peng D, Kroncke BM, Mittendorf KF, Narayan M, Carter BD, Sanders CR
  Title
Reversible folding of human peripheral myelin protein 22, a tetraspan membrane protein.
  Journal
Biochemistry 52:3229-41 (2013)
DOI:10.1021/bi301635f
  Sequence
[hsa:5376]
LinkDB

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