KEGG   ORTHOLOGY: K19415
Entry
K19415                      KO                                     
Symbol
PHF8, JHDM1F
Name
[histone H3]-dimethyl-L-lysine9 demethylase [EC:1.14.11.65 1.14.11.-]
Disease
H00658  X-linked syndromic intellectual developmental disorder
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03036 Chromosome and associated proteins
    K19415  PHF8, JHDM1F; [histone H3]-dimethyl-L-lysine9 demethylase
Enzymes [BR:ko01000]
 1. Oxidoreductases
  1.14  Acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen
   1.14.11  With 2-oxoglutarate as one donor, and incorporation of one atom of oxygen into each donor
    1.14.11.65  [histone H3]-dimethyl-L-lysine9 demethylase
     K19415  PHF8, JHDM1F; [histone H3]-dimethyl-L-lysine9 demethylase
Chromosome and associated proteins [BR:ko03036]
 Eukaryotic type
  Histone modification proteins
   Histone demethylases
    K19415  PHF8, JHDM1F; [histone H3]-dimethyl-L-lysine9 demethylase
Other DBs
GO: 0032454
Genes
HSA: 23133(PHF8)
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PPS: 100973092(PHF8)
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MCAF: 127719488
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Reference
  Authors
Qi HH, Sarkissian M, Hu GQ, Wang Z, Bhattacharjee A, Gordon DB, Gonzales M, Lan F, Ongusaha PP, Huarte M, Yaghi NK, Lim H, Garcia BA, Brizuela L, Zhao K, Roberts TM, Shi Y
  Title
Histone H4K20/H3K9 demethylase PHF8 regulates zebrafish brain and craniofacial development.
  Journal
Nature 466:503-7 (2010)
DOI:10.1038/nature09261
  Sequence
[dre:566534]
Reference
  Authors
Laumonnier F, Holbert S, Ronce N, Faravelli F, Lenzner S, Schwartz CE, Lespinasse J, Van Esch H, Lacombe D, Goizet C, Phan-Dinh Tuy F, van Bokhoven H, Fryns JP, Chelly J, Ropers HH, Moraine C, Hamel BC, Briault S
  Title
Mutations in PHF8 are associated with X linked mental retardation and cleft lip/cleft palate.
  Journal
J Med Genet 42:780-6 (2005)
DOI:10.1136/jmg.2004.029439
  Sequence
[hsa:23133]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system