KEGG   ORTHOLOGY: K22961
Entry
K22961                      KO                                     
Symbol
GPR179
Name
G protein-coupled receptor 179
Disease
H00787  Congenital stationary night blindness
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04030 G protein-coupled receptors
    K22961  GPR179; G protein-coupled receptor 179
G protein-coupled receptors [BR:ko04030]
 Metabotropic glutamate receptor family
  Unclassified GPCRs
   K22961  GPR179; G protein-coupled receptor 179
Genes
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Reference
  Authors
Peachey NS, Ray TA, Florijn R, Rowe LB, Sjoerdsma T, Contreras-Alcantara S, Baba K, Tosini G, Pozdeyev N, Iuvone PM, Bojang P Jr, Pearring JN, Simonsz HJ, van Genderen M, Birch DG, Traboulsi EI, Dorfman A, Lopez I, Ren H, Goldberg AF, Nishina PM, Lachapelle P, McCall MA, Koenekoop RK, Bergen AA, Kamermans M, Gregg RG
  Title
GPR179 is required for depolarizing bipolar cell function and is mutated in autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.
  Journal
Am J Hum Genet 90:331-9 (2012)
DOI:10.1016/j.ajhg.2011.12.006
  Sequence
[mmu:217143]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system